、診断基準や治療法も確立していません。この病気は、外見からは症状が伝わりにくいことや、「慢性疲労症候群」という病名から単なる「疲労」として誤解や偏見を受けやすく…
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、診断基準や治療法も確立していません。この病気は、外見からは症状が伝わりにくいことや、「慢性疲労症候群」という病名から単なる「疲労」として誤解や偏見を受けやすく…
減少症の診断・治療の確立に関する調査研究(外部リンク) 岐阜県「脳脊髄液減少症について」(外部リンク) より良いホームページにするために…
「ヒトES細胞の樹立に関する指針」の全部改正について (PDF 234.6KB) 別添1 (PDF 260.9KB) 別添2 (PDF …
四 治療方法が確立していない疾病その他の特殊の疾病であって障害者の日常生活及 び社会生活を総合的に支援するための法律(平成17年法律第123号)第四条第…
、有効性及び安全性は確立し ていない。 【重要な基本的注意】(電子化された添付文書抜粋) サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本剤…
、有効性及び安全性は確立し ていない。 継続投与期は、最低 5 日を空けて本剤を投与すること。 本剤投与によるサイトカイン放出症候群を軽減させるため、…
用体制のあり方が 確立されるまでの当分の間、入院可能な有床施設(病 院又は有床診療所)において使用することとする。ま た、ミソプロストール投与後は、胎嚢が…
、本剤の 有効性が確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 ①又は③で本剤の有効性が示されていない他の抗悪性 腫瘍剤との併用投…
投与に関する安全性は確立していな い。シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤,坐剤)を妊婦に使用し,胎児の腎機能障害及 び尿量減少,それに伴う羊水過少症が起きた…
続したときの有効性が確立していないことから、本剤 の投与を中止し、再評価を行うこと。なお、再評価に当たっては、「4.投与対象と なる患者及び投与施設」の「(…
かつ迅速な承認制度の確立)について 2.テーマごとの検討④(少子高齢化やデジタル 化の進展等に対応した薬局・医薬品販売制度の見 直し)について 令和…
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 手術の補助療法 他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に…
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 化学療法歴のない患者 手術の補助療法 他の抗悪性腫瘍剤との併用 …
ついては、投与手技が確立しておらず、投与手技に伴う有害事象により 重度の神経学的後遺症や死亡を引き起こすリスクが高いと考えられるた め、避けること。 …
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 本剤の単独投与 ①で本剤の有効性が示されていない他の抗悪…
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 プラチナ製剤を含む化学療法による治療歴のない患者。 手術の補助療法。 …
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 化学療法未治療の患者。 他の抗悪性腫瘍剤との併用。 【安全性に関する…
ては、本剤の有効性が確立されてお らず、本剤の投与対象とならない。 他の抗悪性腫瘍剤と併用して投与される患者 【安全性に関する事項】 ①…
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 ①で有効性が示されていない他の抗悪性腫瘍剤との併用投与 …
、本剤の有効性が 確立されておらず、本剤の投与対象とならない。 術後補助療法 ②で本剤の有効性が示されていない他の抗悪性腫瘍剤との併用投与 …