伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とする アレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について アレクチニブ製剤（販売名：アレセ…
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2021年6月30日
ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たって pdf
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2026年4月16日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 1.4MB） pdf
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24カ月以内に病勢進行が認め られ、最初に FL と診断されてから 6 カ月以 内に治療を受けた被験者と定義）又は改変 GELF基準（以下①～④、J C…
2026年4月24日
「ヒトES細胞の使用に関する指針」及び「ヒトiPS細胞又はヒト組織幹細胞からの生殖細胞の作成を行う研 pdf
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変更する。 ③ 進行状況の報告【生殖細胞作成指針第 15条】 研究の進行状況を研究機関の長や倫理審査委員会に随時報告することを求めることとし て、生殖…
2026年6月2日
医薬品・医療機器等安全性情報No.428 （PDF 3.0MB） pdf
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変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌，ならびにEGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・ 再発の非小細胞肺癌を効能・効果として2024年11月より製造販…
2026年5月29日
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB） pdf
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運動合併症を呈する進行期を含むパーキンソン病の病態及び症状、経過と予後、診断、 治療及び不具合・副作用発現時の対応に十分な経験及び知識を有し、適切な患者選択…
2025年10月8日
【参考】基金概要 （PDF 668.7KB） pdf
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な人口減少・高齢化の進行を見据えつつ、今般の新型コロナウイルス感染症への対応により顕在化した地域医療の 課題への対応を含め、地域の実情に応じた質の高い効率的な…
2021年8月31日
通知一覧（医務）平成30年度 No.61～90｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
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伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 74.5KB） No.75 事務連絡国…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）平成30年度 No.31～69｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
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伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 74.5KB） No.35 通知番号：…
2026年2月18日
【別添2】新旧対照表 （PDF 890.9KB） pdf
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明の場での話し合いの進行上の配慮 ④患者・家族及び医療事故に関わった職員 （当事者・関係者）等の精神的ケア等のサポ ート …
2026年3月12日
サンリズム注射液50 の使用期限の取扱いについて （PDF 461.5KB） pdf
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す。 なお、現在進行中の安定性モニタリングのロットについては、48 ヵ月時に全項目 試験を実施する試験計画に変更し、48 ヵ月時点のすべての項目が承認規格…
2024年12月16日
【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】2024年11月マンスリーレポートの件 （PDF 144 pdf
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によれば、病状は今後進行していき寛解することはないと見込まれている。 担当医としては、帰国できる体力があるうちに帰国することを勧めたが、患者本人は以下の理 …
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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となる効能又は効果：進行又は再発の子宮頸癌 局所進行子宮頸癌 対象となる用法及び用量：＜進行又は再発の子宮頸癌＞ 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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害及び軽度の認知症の進行 抑制 対象となる用法及び用量：通常、成人にはドナネマブ（遺伝子組換え）として１回 700 mg を 4 週間隔で３回、その後は…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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）における機能障害の進行抑制 ＊２ SARS-CoV-2による感染症の予防 ＊３ アルツハイマー型認知症に伴う焦燥感，易刺激性，興奮に起因する，過活動又は攻…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について （PDF 812.8KB） pdf
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群を含む全群に、慢性進行性腎症が発生し、その発生頻度には雌雄ともに有意差はなかった が、病変の程度については雄の 750 ppm群、雌の 75 ppm 以上群…
2021年9月15日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 503.6KB） pdf
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小効果の判定基準の「進行」に該当した場合 ③ 患者の臨床症状が増悪した場合 ④ 患者が投与の継続を希望しない場合 ⑤ その他，治験責任医師又は治験分…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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陽性の根治切除不能な進行・再 発の食道扁平上皮癌 対象となる用法及び用量：通常、成人には、ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）として、1 回 200 mgを…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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了後6ヵ月以内に疾患進行した場合は除く）。 *2：セツキシマブ（初回400 mg/m2、2回目以降250 mg/m2）、シスプラチン100 mg/m2又はカ…
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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る。疾患 が急速に進行している可能性がある。 40 動けず、適切な医療および看護が必要 30 全く動けず、入院が必要だが死はさしせまっていない …
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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化学療法後に増悪した進行・再発の高頻度マイクロサテ ライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌（標準的な治療が困 難な場合に限る） 2．治癒切除不…
