懸濁注射液（12 週間 隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液の 12 週間隔筋注製…
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2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和2年度 No.61～90 html
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効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.82 通知番号：薬生薬審発0925第13号通知年月日…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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増量する場合は増量の間隔や増量幅が適切か検討する必要がある。 グラアルファ配合点眼液の事例は、疑義照会や処方医への情報提供に関する事例が多かった。 特に、…
2022年12月27日
【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） pdf
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以 上 の 間 隔 を お い て 残 り の 接 種 を 受 け た と き は 、 第 十 四 条 の…
2025年5月26日
助産所 自主点検表 （Word 61.6KB） word
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検をする予定の時期・間隔・条件等 (H30.6.12医政地発0612第1号・医政経発0612第1号) ☆ ⑤医療機器の安全使用のための…
2025年5月26日
診療所・歯科診療所 自主点検表 （Word 88.8KB） word
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36協定締結、勤務間インターバル・代償休息の確保など ☆ ③時間外・休日労働が月100時間以上となることが見込まれる従事医師（面接指導対…
2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）とし て、1 回 240 mg を 2 週間間隔又は 1 回 480 m…
2025年9月9日
医用テレメータの 電波管理実践ガイド （PDF 9.8MB） pdf
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》 シールドに一定間隔のスリット（隙間）がある漏えい同軸ケーブルを受信アンテナとして、病室、廊下 等の天井裏に敷設する。 漏えい同軸ケーブル全体が受信アン…
2025年10月8日
【別紙】新旧対照表 （PDF 134.1KB） pdf
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/kgを 4 週間間隔で最大 6 回まで投与することにより実施する場合 に限る。 患者毎の積算線量評価に基づく退出基準に適合する放射能量の 事例 …
2025年10月8日
放射性医薬品を投与された患者の退出に関する指針 （PDF 200.0KB） pdf
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/kg を４ 週間間隔で最大６回まで投与することにより実施する場合に限 る。 ＊４）１投与当たりの最大投与 量。 ＊５）１治療当たりの最大投与量…
2025年10月8日
【参考】基金概要 （PDF 668.7KB） pdf
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支援） ・ 勤務間インターバルや連続勤務時間制限の適切な設定 ・ 当直明けの勤務負担の緩和 ・ 複数主治医制の導入 ・ 女性医師等に対する短時間勤務等多…
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
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剤により投与量や増量間隔が細かく規 定されています。以下では，先発医薬品（ラミクタール錠Ⓡ）の電子添文に記載されている「双極性障 害における気分エピソードの…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
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の後は 2～4 日の間隔で 0.3 mg/kg、 1.5 mg/kg の順に皮下投与する。その後の継続投与期は、1.5 mg/kg を 1 週間間隔で皮下投…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
mg を 4 週間隔で３回、その後は１回 1400 mg を４週間隔で、少なくとも 30 分かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：日本イーライ…
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg を 6 週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 ＜局所進行子宮頸癌＞ シスプラチンを用いた同時…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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び性別 イ 献血間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中で…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
び性別 イ 献血間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中で…
2021年8月31日
通知一覧（医務）令和2年度 No.31～60 html
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効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.45 国(県)通知番号：薬生薬審発0925第13号国…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について （PDF 812.8KB） pdf
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の用量を 24 時間間隔で 2 回腹腔内投与した 結果、骨髄における小核多染性赤血球の頻度は増加しなかった。B6C3F マウスの肝臓に おける不定期DNA …
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 2…
