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2024年7月18日

献血についてのお知らせ html

歳※ 男性45kg以上 女性40kg以上 全血献血 400mL献血 男性17歳~69歳※ 女性18歳~69歳※ 男…

2024年9月17日

骨髄バンクドナー登録へご協力の御願い html

方 体重が男性45kg以上/女性40kg以上の方 ※骨髄提供ができる年齢は20歳以上、55歳以下です。 臓器提供にあたっては家族の同意が必要です。 …

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

に 0.06 mg/kg、その後は 2~4 日の間隔で 0.3 mg/kg、 1.5 mg/kg の順に皮下投与する。その後の継続投与期は、1.5 mg/kg

2025年1月16日

新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf

0又は1000mg/kg/日のエンシトレルビル フマル酸を1日1回反復経口 投与し、雌雄の受胎能及び初期胚発生への影響を評価した。 エンシトレルビル フマ…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

ズマブ 15 mg/kg の順に Q3W(各コースの 1 日目に投与、シスプラチンは各コースの 1 日目又は 2 日目に投与)で投与。 *2:プラセボ Q…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

cm kg 無 有(妊娠 週) 不明 原疾患・合併症 既往歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. …

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

cm kg 無 有(妊娠 週) 不明 原疾患・合併症 既往歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. …

2024年4月1日

毒物劇物業務上取扱者の届出(毒物及び劇物取締法第22条第1項) html

大積載量が5,000キログラム以上の自動車若しくは被牽引自動車(以下「大型自動車」という)に固定された容器を用い、又は内容積が四アルキル鉛を含有する製剤を運搬す…

2021年6月28日

ポリ塩化ビフェニル(PCB)使用製品及びPCB廃棄物の期限内処理に向けて (PDF 2.4MB) pdf

の場合で約 115kgのPCBが入っています。 高圧変圧器 高圧変圧器の例  コンデンサー内はPCBで満たされて います。例えば、100kVAの場合…

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

ブ: 5 mg/kgを2週間間隔で投与した。 セツキシマブ: 初回は 400 mg/m2、2回目以降は 250 mg/m2を 1週間間隔で投与した。…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

)又は 10 mg/kg(体重)を 2週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

)又は 10 mg/kg(体重)を 2週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

に、本剤 2 mg/kg 3週間間隔(以下「Q3W」という。) 投与の有効性及び安全性が検討された。なお、画像評価で疾患進行が認められた場合に、 疾患進行を…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

に、本剤 2 mg/kg Q3W 投与及び 10 mg/kg Q3W 投与の有効性及び安全性が、ドセタキセル水和物(以下 「DOC」という。)を対照として…

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

)又は 10 mg/kg(体重)を 2週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

)又は 10 mg/kg(体重)を 2週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

)又は 10 mg/kg(体重)を 2週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6…

2023年1月27日

医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について (PDF 755.0KB pdf

する使用(総)数量(kg、錠、カプセル等)を記載すること。 3.この様式の大きさはA4とすること。 〔様式5つづき(算出根拠の記載例)…

2023年1月17日

アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正につ pdf

➢ 体重が25 kg以上 3) 皮膚炎部位に対してmedium potencyのTCS(トリアムシノロンアセトニド 0.1%クリーム又はフルオシノ…

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