歳※ 男性45kg以上 女性40kg以上 全血献血 400mL献血 男性17歳～69歳※ 女性18歳～69歳※ 男…
絞り込み
カテゴリで絞り込み
| ここから本文です。 |
2026年7月14日
【別添2】第85回報告書 （PDF 1.4MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
少ない −2.0kg ・掛け物1枚と枕1つで0kg補正するところ、掛け物をベッドに 載せずに測定した。 −2.0kg ・体重測定時に載せて計測する掛け…
2026年6月17日
（各都道府県等衛生主管（部）局長宛）GLP-1受容体作動薬及びGIP／GLP-1受容体作動薬の適正使 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
・BMI が 27kg/m2以上であり、２つ以上の肥満に関連する健康障害 を有する ・BMIが 35kg/m2以上 （参考３）「効能又は効果に関連す…
2024年4月1日
毒物劇物業務上取扱者の届出（毒物及び劇物取締法第22条第1項）｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 申請書ダウンロード（医務・薬務） > 薬務 > 毒物劇物（販売業等） > 毒物劇物業務上取扱者について
大積載量が5,000キログラム以上の自動車若しくは被牽引自動車（以下「大型自動車」という）に固定された容器を用い、又は内容積が四アルキル鉛を含有する製剤を運搬す…
2026年4月16日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 1.4MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
）として体重 30 kg 以上は 1 回 8 mg/kg、体重 30 kg 未満は 1 回 12 mg/kg を点滴静注する。 4 …
2026年5月29日
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
、BMI が 27 kg/m2以上に該当する場合に限る。 対象となる用法及び用量：通常、成人には、チルゼパチドとして週 1 回 2.5 mg から開始し、 …
2026年5月29日
チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について （PDF 208.1KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
・BMIが 27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する ・BMIが 35kg/m2以上 （下線部追加） 耐糖能異常…
2026年5月29日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
する。 ・30 kg以上：通常、4 mgとし、患者の状態に応じて 2 mgに減量する こと。 ・30 kg未満：通常、2 mgとし、患者の状態に応じて…
2026年5月29日
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
3～0.15 mg/kgを 1日 2回、移植日の朝から経 口投与する。以後、目標血中トラフ濃度を 5～10 ng/mL とし、血中トラフ濃度をモニタリ ング…
2026年6月2日
医薬品・医療機器等安全性情報No.428 （PDF 3.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
cm kg 無 有（妊娠 週） 不明 原疾患・合併症 既往歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. …
2026年6月1日
医薬薬審発0520第5号_アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000m pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
bH & Co．KGより、現在出荷している製剤について有効期間を 5年に延長可能と判断できる安定性 試験結果が得られ、弊社として当該試験成績を評価し、わが…
2025年10月8日
【別添2】第82回報告書 （PDF 1.9MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
※） 0.4mg/kg 0.4mg/m2 用法 イホスファミド （注射用イホマイド1g） 1日2回3日間 1日1回3日間 投与速度 オビヌツズマブ…
2025年10月8日
放射性医薬品を投与された患者の退出に関する指針 （PDF 200.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
当たり 55kBq/kg を４ 週間間隔で最大６回まで投与することにより実施する場合に限 る。 ＊４）１投与当たりの最大投与 量。 ＊５）１治療…
2025年10月8日
【別紙】新旧対照表 （PDF 134.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
当たり 55kBq/kgを 4 週間間隔で最大 6 回まで投与することにより実施する場合 に限る。 患者毎の積算線量評価に基づく退出基準に適合する放射能…
2024年7月24日
別添8_（様式15）（差し替え）介入状況報告書（薬剤管理サマリー返書）（三豊総合病院） （Excel excel
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
体重 xx kg 血圧100-110/50-60ｍｍHG 脈拍 xx /分 …
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
に、本剤 2 mg/kg 3週間間隔（以下「Q3W」という。） 投与の有効性及び安全性が検討された。なお、画像評価で疾患進行が認められた場合に、 疾患進行を…
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
）又は 10 mg/kg（体重）を 2週間 間隔（以下「Q2W」という。）で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q…
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
）又は 10 mg/kg（体重）を 2週間 間隔（以下「Q2W」という。）で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
に、本剤 2 mg/kg Q3W 投与及び 10 mg/kg Q3W 投与の有効性及び安全性が、ドセタキセル水和物（以下 「DOC」という。）を対照として…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
）又は 10 mg/kg（体重）を 2週間 間隔（以下「Q2W」という。）で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q…
