い。 Q2 剤形追加のみに係る医薬品では承認申請の添付資料としてRMPの案の提 出は不要か。 A2 不要である。 Q3 …
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い。 Q2 剤形追加のみに係る医薬品では承認申請の添付資料としてRMPの案の提 出は不要か。 A2 不要である。 Q3 …
) Q2 医薬品等製造業者の管理者等の業務の遂行が法令に適合することを確保 するため、参照しなければならない関係法令にはどのようなものがありま…
号) Q2 医療機器等の管理者等の業務の遂行が法令に適合することを確保するた め、参照しなければならない関係法令にはどのようなものがありますか。…
・・・・・・・1 Q2 給付金の制度は、いつから始まったのですか。 Q3-1 給付金の支給を受けることができるのはどのような人です か。 Q3-2 「獲…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態にお…
2週間間隔(以下「Q2W」という。)投与の有効性及び安全性が、イピリム マブを対照として検討された。なお、画像評価で疾患進行が認められた場合に、疾患進 行…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態にお…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態にお…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態にお…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態にお…
週間 間隔(以下「Q2W」という。)で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 果、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における…
ださい。 Q2 令和3年7月 31日時点の業務を行う役員と、同年8月1日時点の責任役員が同じ 者である場合、変更届の提出は必要となるのか。 …
任役員について Q2) 医療機器の製造販売業、販売・貸与業、製造業、修理業の許可を取得しているが、営業部⾨と製造・ 修理部⾨で「業務に責任を有する役員」が…
3 Q2 現在、自分は免税事業者ですが、インボイス制度の実施後も免税事業者であり続け た場合、必ず取引に影響が生じるのですか。 A …
30mL ※ Q-2 6mL→30mL ※ Q-1 1.5mL→30mL ※ ※ 酸味:T-2 液は T-3 液を希釈して作製、T-1 …
生じるのですか? Q2 売上先がQ2のいずれにも当てはまらない場合、 免税事業者の取引にはどのような影響が生じますか? Q3 免税事業者が課税事業者を…
.... 16 Q.2 「ゾコーバ」の配分を依頼する際、医療機関における在庫は認められるのか。 .......... 16 Q.3 「ゾコーバ」の配分を…
・・・・・・・1 Q2 給付金の制度は、いつから始まったのですか。 Q3-1 給付金の支給を受けることができるのはどのような人です か。 Q3-2 「獲…
.... 16 Q.2 「ゾコーバ」の配分を依頼する際、医療機関における在庫は認められるのか。 .......... 16 Q.3 「ゾコーバ」の配分を…