PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…
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PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…
ttp://www.pmda.go.jp/ 医薬品医療機器総合機構 PMDA からの医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独…
品の切替えに関する PMDA 医療安全 情報の発行について(情報提供) 医療機器等の製品分野間の相互接続防止コネクタに係る国際規格 ((ISO(I…
tps://www.pmda.go.jp/safety/reports/hcp/0002.html FAX番号(各種ワクチン共通):0120-176-146 …
研究開発に係る支援、PMDAでの相談・審査体制の拡充に向けて、 2023 年度中に、新たに実用化促進パッケージ戦略を策定する。」とされたことを 踏まえ、 厚…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
機 構 ( P M D A ) ※ 法 律 に 基 づ き 基 金 を 創 設 国 ■和解等者数:2,512人 (…
医療機関 報告 PMDA (独)医薬品医療機器 総合機構 整理・調査結果 厚労省 調査 報告の共有 ※ 医療機関は、予防接種法に基づく報告と医…
総 合機構(以下「PMDA」という。)に報告する。 ① ウェブサイトからの報告 以下のPMDAの「患者の皆様からの医薬品副作用報告」のページより、 …
等を もって、PMDAに給付金の支給を請求していただくことになります。 ○ 給付金の支給を受けるためには、まず、国を被告として、訴訟を提起してい…
品医療機器総合機構(PMDA)が担 っています。詳細は参考2をご覧ください。 ・ 厚生労働省では、この副反応疑い報告制度に基づき、定期の予防接種等を受 …
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)が入居する新霞が関ビルの全館停電が予定されており、これに伴い、下記の期間、PMDA において、新型コロナウイルス感…
総合 機構(以下「PMDA」という。)に報告すること。なお、報告は、別紙様式により、 電子メール(md-safety-info@pmda.go.jp)で行う…
fety-info@pmda.go.jp 通知内容の問い合わせ先:厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課 ISEANZEN@mhlw.go.jp 改訂を行…
機器総合機構(以下「PMDA」という。)のウェブサ イト上で実施してまいりました。 今般、試行結果を踏まえ、別添のとおり、「患者からの医薬品副作用報告」実…
いただく必要がある。PMDA に相談する 際は、PMDA で実施している事前相談(簡易相談・開発相談)の相談範囲を確認し た上で申請前に適切な相談枠をご利⽤…
医療機器総合機構の PMDA 医療安全情報 (一社)日本医療安全調査機構による再発防止に向けた提言 学会や各種団体による安全使用のための情報など…