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2024年3月21日

別添1 (PDF 131.4KB) pdf

後翌日に SFTSと確定診断 されたが、その後に意識障害やけいれんが出現して急速に全身状態が悪化し、3日間の経過で死亡し た。死後に医師 Aは、サージカルマ…

2021年9月15日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

ていない) ④ 確定診断されており、頭痛にトリプタン系薬剤又は麦角誘導体を使用した なお、ICHD 第 3 版 β 版の「1.2 前兆のある片頭痛…

2022年12月15日

同時期流行下の薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて (PDF 661.4KB) pdf

及びインフルエンザの確定診断には推奨されず、有症状者であってもウイル ス量が少ない場合には、感染していても、結果が陰性となる場合(以下「偽 陰性」という。)…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

トピー性 皮膚炎の確定診断がなされている患者であること。 2. 抗炎症外用薬による治療 a)では十分な効果が得られず、 一定以上の疾患活動性 b)を有す…

2021年6月28日

モダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の使用に当たっての留意事項について (PDF 166. pdf

する。 *医師:確定診断医師と確定診断後の治療・処方を行う医師の2種類 2.処方及び調剤の手順 <処方>  登録された確定診断医師が必要…

2022年12月15日

一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について pdf

インフ ルエンザの確定診断には推奨されず、有症状者であってもウイルス量が少ない場合には、 感染していても、結果が陰性となる場合(以下「偽陰性」という。)があ…

2023年3月16日

トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラ イン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚 pdf

1年以上前にADと確定診断され、Hanifin and Rajka診断基準(1980)に基づきADと確認さ れている スクリーニング前1年以内に外用薬…

2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

-1- ビン尿症と確定診断された患者に使用すること。 本剤投与によりPNH赤血球クローンが蓄積しているため、本剤 を中止した場合に重篤な血管内溶血が生じる…

2021年6月28日

新型コロナウイルス感染症対応における健康観察等の適切な実施、情報の共有について (PDF 75.3K pdf

ロナウイルス感染症の確定診断を待たずに、当該他の医療 機関に対し速やかに情報共有を行うよう周知を図ってください。 また、医療機関に所属している医療従事者に…

2022年8月31日

新型コロナウイルス感染症流行下における 一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留 pdf

め、無症状者に対する確定診断には使用できず、陰性であったと しても引き続き感染予防策を講じる必要があること。 ○ 体調不良等の症状を感じる者が購入の…

2021年8月12日

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)病原体検査の指針(第4版) (PDF 8.5MB) pdf

日目以内の症例では確定診断として用いる ことができる。イムノクロマトグラフィー法による定性検査は簡便・迅速なポイント オブケア・デバイスとして使用可能であ…

2021年6月28日

アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 521.8K pdf

肝機能異常(脂肪肝、確定診断され た他の肝疾患、他の原因に関連した肝機能障害の既 往を除く) - 腎機能障害又は腎機能異常(原因が判明している腎 機能…

2021年10月2日

新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて (PDF 1.1 pdf

は、無症状者に対する確定診断には推奨されず、有 症状者であってもウイルス量が少ない場合には、感染していても、結果が陰 性となる場合があるため、陰性であったと…

2021年6月11日

韓国で発生している中東呼吸器症候群(MERS)への検疫対応について(平成27年6月4日付 厚生労働省 pdf

された場合 には、確定診断のため、国立感染症研究所ウイルス第三部第四室に検体を送付する こと。 国立感染症研究所において、PCR検査によりMERS…

2021年6月28日

エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 840.0KB) pdf

ヘモグロビン尿症と確定診断された患者に投与を開始するこ と。 5.3 本剤を投与開始する際には、溶血のため赤血球輸血が必要 と考えられ、今後も輸血の継続…

2022年7月12日

(別添2)第69回報告書抽出ページ (PDF 2.8MB) pdf

ダし た。 ・ 確定診断のためには、造影MRI検査が必要であると考えていた。 ・ 透析患者にガドリニウム造影剤を使用する場合は、放射線部に 連絡をするこ…

2021年6月28日

エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 1.4MB) pdf

間ヘモグロビン尿症と確定診断された患者 に投与を開始すること。 2.本剤を投与開始する際には、溶血のため赤血球輸 血が必要と考えられ、今後も輸血の継続が見…

2022年12月7日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正につい pdf

ていない) ④ 確定診断されており、頭痛にトリプタン系薬剤又は麦角誘導体を使用した なお、ICHD 第 3 版 β 版の「1.2 前兆のある片頭痛…

2021年8月17日

30-別紙 (PDF 1.9MB) pdf

9日目以内の症例では確定診断として用いることができる。イムノ クロマトグラフィー法による定性検査は簡便・迅速なポイントオブケア・デバイスで あり、外来やベッ…

2021年6月28日

「エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について (PDF pdf

間ヘモグロビン尿症と確定診断された患者 に投与を開始すること。 2.本剤を投与開始する際には、溶血のため赤血球輸 血が必要と考えられ、今後も輸血の継続が見…

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