歳※ 男性45kg以上 女性40kg以上 全血献血 400mL献血 男性17歳～69歳※ 女性18歳～69歳※ 男…
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2025年8月27日
フレイル予防のポイント｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
カテゴリ健康・福祉 > 健康づくり > フレイルを予防するためのポイント
1 6か月で2～3キログラムの体重減少があった 2 以前に比べて歩く速度が遅くなってきた 3 力が入らないことがある（ペットボトルやびんのふたが開けら…
2023年11月13日
プレコンセプションケアについて｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
（体格指数）：体重（kg）÷身長（m）÷身長（m）の値 食事 1日3食きちんと摂り、できるだけ栄養バランスが整うように心がけましょう。 運動 1週間あた…
2026年10月1日
骨髄バンク・さい帯血バンクドナー登録について｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
カテゴリ健康・福祉 > 健康相談・疾病対策 > 臓器提供・骨髄バンク・さい帯血バンク
方 体重が男性45kg以上／女性40kg以上の方 ※骨髄・末梢血幹細胞を提供できる年齢は20歳以上、55歳以下です。 ※骨髄・末梢血幹細提供にあたって…
2026年10月14日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
ただし、体重 30 kg 以下の場合の 1回投与量は 20 mg/kg（体重）とする。 〈高リスク筋層非浸潤性膀胱癌〉 カルメット・ゲラン菌（BCG）…
2026年10月14日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイド pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
に、本剤 3 mg/kg 2 週間間隔投与（グループ 1 及 びグループ 2）又は、本剤 350 mg 3 週間間隔投与（グループ 3）の有効性、安全性等を …
2026年10月14日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイド pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
に、本剤 3 mg/kg 2 週間間隔投与（グループ 1 及 びグループ 2）又は、本剤 350 mg 3 週間間隔投与（グループ 3）の有効性、安全性等を …
2026年10月14日
ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 753.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
0～550mOsm/kg 効能又は効果4. 全身型重症筋無力症（ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫 抑制剤が十分に奏効しない場合に限る） 効能又は効…
2026年10月14日
ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 2 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
始用量 6 mg/kg（調整理想体重） 1 段階減量 5 mg/kg（調整理想体重） 2 段階減量 4 mg/kg（調整理想体重） 中止…
2026年10月14日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
ただし、体重 30 kg 以下の場合の 1回投与量は 20 mg/kg（体重）とする。 〈高リスク筋層非浸潤性膀胱癌〉 カルメット・ゲラン菌（BCG）…
2024年4月1日
毒物劇物業務上取扱者の届出（毒物及び劇物取締法第22条第1項）｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 申請書ダウンロード（医務・薬務） > 薬務 > 毒物劇物（販売業等） > 毒物劇物業務上取扱者について
大積載量が5,000キログラム以上の自動車若しくは被牽引自動車（以下「大型自動車」という）に固定された容器を用い、又は内容積が四アルキル鉛を含有する製剤を運搬す…
2026年4月16日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 1.4MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
）として体重 30 kg 以上は 1 回 8 mg/kg、体重 30 kg 未満は 1 回 12 mg/kg を点滴静注する。 4 …
2026年6月2日
医薬品・医療機器等安全性情報No.428 （PDF 3.0MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
cm kg 無 有（妊娠 週） 不明 原疾患・合併症 既往歴 過去の副作用歴 特記事項 1. 2. …
2026年5月29日
チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について （PDF 208.1KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
・BMIが 27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する ・BMIが 35kg/m2以上 （下線部追加） 耐糖能異常…
2026年5月29日
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
、BMI が 27 kg/m2以上に該当する場合に限る。 対象となる用法及び用量：通常、成人には、チルゼパチドとして週 1 回 2.5 mg から開始し、 …
2026年6月1日
医薬薬審発0520第5号_アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000m pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
bH & Co．KGより、現在出荷している製剤について有効期間を 5年に延長可能と判断できる安定性 試験結果が得られ、弊社として当該試験成績を評価し、わが…
2026年5月29日
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
3～0.15 mg/kgを 1日 2回、移植日の朝から経 口投与する。以後、目標血中トラフ濃度を 5～10 ng/mL とし、血中トラフ濃度をモニタリ ング…
2026年5月29日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
する。 ・30 kg以上：通常、4 mgとし、患者の状態に応じて 2 mgに減量する こと。 ・30 kg未満：通常、2 mgとし、患者の状態に応じて…
2026年6月17日
（各都道府県等衛生主管（部）局長宛）GLP-1受容体作動薬及びGIP／GLP-1受容体作動薬の適正使 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
・BMI が 27kg/m2以上であり、２つ以上の肥満に関連する健康障害 を有する ・BMIが 35kg/m2以上 （参考３）「効能又は効果に関連す…
2026年7月23日
ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 538.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
0.5 mg*1/kg/日以上を 2 週間投与された 18 歳未満の患者 ➢ 副腎皮質ステロイド 20 mg*1/日以上を 2 週間投与された 18歳以上…
