意事項を示 してきたところです。 今般、日本産婦人科医会をはじめとする関連学会等により、講習資料「経 口人工妊娠中絶薬(メフィーゴパック)の適正な使用方…
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意事項を示 してきたところです。 今般、日本産婦人科医会をはじめとする関連学会等により、講習資料「経 口人工妊娠中絶薬(メフィーゴパック)の適正な使用方…
て審議され、了承されたところです。 今般、東和薬品株式会社及び富士製薬工業株式会社においてポマリドミド製剤の 後発品の製造販売承認を受けたことを踏まえ、上…
イン」として示してきたところです。 今般、チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤について、電子化された添付文書 の改訂に伴い、最適使用推進ガイドラインを、それ…
として、 承認されたところです。 本剤については、製造販売承認申請の時点では、日本人患者への投与経験 がないことから、その使用に当たっては、特に下記の点…
として、 承認されたところです。 本剤は視力低下を伴う角膜障害を含む眼障害があらわれ、失明に至る可能 性があることから、その使用に当たっては、特に下記の…
***が見られなかったという結果が出 ています。この理由の詳細は明らかにできていませんが、臨床試験に携わられた**大学の先生によりますと、 本剤の**作用に…
244 メチルオクタトロピン 臭化メチルオクタトロピン 245 メチルシステイン 塩酸メチルシスティン 246 メチルスコポラミン 臭化メチルスコポラ…
によりお知らせし たとおり、平成 31年3月 26日から、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(以 下「PMDA」という。)において、患者からの医薬品副作用報…
イン」として示してきたところです。 今般、デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤について、高リスク筋層非浸潤性 膀胱癌に対する効能又は効果並びに用法及び用量の…
イン」として示してきたところです。 今般、デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤について、高リスク筋層非浸潤性 膀胱癌に対する効能又は効果並びに用法及び用量の…
イン」として示してきたところです。 今般、セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤について、電子化された添付文書の 改訂に伴い、最適使用推進ガイドラインを、それぞ…
イン」として示してきたところです。 今般、セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤について、電子化された添付文書の 改訂に伴い、最適使用推進ガイドラインを、それぞ…
実施についてご案内したところです。 今般、報告事項及び報告基準等の変更に伴い、医療機関機能・病床機能報告及び外来機能報告の実施 期間を下記の通り変更する…
、児の引き出しを開けたと思い込んだ。 ・新生児室担当看護師は、他の児には搾乳直後に哺乳させていると思い込み、新生児室冷蔵庫の母乳 は担当している児のものだと…
適正な実施を図ってきたところで す。 今般、「生命科学・医学系研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会 殿 議」(以下「合同会議」という。)…
整備・拡充を図ってきたと ころである。この間、新型コロナウイルス感染症拡大の影響等を受け、製薬企業担当者によ る対面での販売情報提供活動が大幅に減少したこと…
第 31号)が成立したところ、同法の施行に関す る事務も同課が担うこととする。また、医療経営改革課の設置に伴い 医政局各課の所掌事務の一部について、医療経営…
として製造販売承認したところ ですが、本剤については、髄膜炎菌感染症の発症のリスクが高まることが懸 念されること等から、その使用に当たっては、特に下記の点に…
245 メチルオクタトロピン 臭化メチルオクタトロピン 246 メチルシステイン 塩酸メチルシスティン 247 メチルスコポラミン 臭化メチルスコポラ…
必要な措置を要請したところです。 このような状況について、貴管下関係医療機関に対して周知いただくととも に、限られた医療資源を必要な患者に適切に供給でき…