地域)及び腹膜転移の有無を層別因子とした層別Cox比例ハザードモデル *2:有意水準に対応した98.2%CIは[0.56, 0.98] *3:層別log…
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地域)及び腹膜転移の有無を層別因子とした層別Cox比例ハザードモデル *2:有意水準に対応した98.2%CIは[0.56, 0.98] *3:層別log…
期的に眼の異常の有無の確認(視力検査、細隙灯顕微鏡検査を含 む眼科検査)を行い、患者の状態を十分に観察すること。異常が 認められた場合には投与を中止する…
換え)による治療歴の有無にかかわらず、進行又は再発の子宮 頸癌に対して白金系抗悪性腫瘍剤を含む 1 つ以上の化学療法歴のある患者が組み入れら れた。 *…
泄物等に対する本品の有無を確認するために必要な検査を行う。 患者検体の取扱い (14)患者から採取した検体は、治療施設及び外部医療施設(以下「施設…
なお、滅失した文書の有無の確認や、本事務連絡に基づく対応については、直ち に実施を求めるものではなく、医療機関等の復旧作業に着手可能な状況になった段 階で実…
報 件数 氏名の有無 氏名以外の記載内容 氏名記載あり バーコード+ID 4 18 バーコード 6 ID 1 不明 7 姓のみ(命名後は氏名)…
なお、滅失した文書の有無の確認や、本事務連絡に基づく対応については、直ち に実施を求めるものではなく、医療機関等の復旧作業に着手可能な状況になった段 階で実…
該医療機器への影響の有無、影響有の場合の対策実施内容及び時期等についてま とめ、アドバイザリー情報として開示する。 医療機関は、このアドバイザリー情報を利…
換え)による治療歴の有無にかかわらず、進行又は再発の子宮 頸癌に対して白金系抗悪性腫瘍剤を含む 1 つ以上の化学療法歴のある患者が組み入れら れた。 *…
基準達成 の有無 *1 1-② 22.625 5.875 -74.033 有 1-③ 15.875 5.375 -66.142 有 1-④ …
を実施し,ARIAの有無 を確認すること。本剤の3回目投与前(投与開始後1ヵ月までを目安)にもMRI検査を実 施することが望ましい。特に本剤投与開始前に脳微…
グレード病変の再発の有無を評価 し、臨床的に必要な場合は生検を実施することとされ、高グレード病変の再発所見が認め られない場合に本品を投与することとされた。…
生じてい ないかの有無を確認することができる体制を整備すること と定められていることに留意すること。
、薬剤との因果関係の有無を問わない概念として使 用している。薬剤との因果関係が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは 区別している…
、薬剤との因果関係の有無を問わない概念として使 用している。薬剤との因果関係が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは 区別している…
購入又はリース契約の有無を 確認し、記載があれば、契約内容に 契約期間等の契約内 容が適切であるこ と。 ②借料が医療機関の収 入の一…
、薬剤との因果関係の有無を問わない概念として使用してい る。薬剤との因果関係が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは区別している。 …
、薬剤との因果関係の有無を問わない概念として使用してい る。薬剤との因果関係が疑われる又は関連が否定できないものとして使用される「副作用」とは区別している。 …