販売名：リツキサン点滴静注 100 mg、同点滴静注 500 mg 会社名：全薬工業株式会社 予定の効能・効果(変更なし)： CD20 陽性…
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2026年8月19日
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PDF 217 pdf
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2026年10月14日
令和8年9月9日 新医薬品等の再審査結果 令和8年度(その4)について （PDF 142.8KB） pdf
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日 1 ヨンデリス点滴静注用０．２５ｍｇ 大鵬薬品工業株式会社 トラベクテジン 平成27年9月28日 2 ヨンデリス点滴静注用１ｍｇ 大鵬薬品工業株式会社 …
2026年10月14日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
分間以上かけて 点滴静注する。その後、術後補助療法では、デュルバルマブ（遺 伝子組換え）として、1回 1500 mg を 4 週間間隔で 8回まで、60 …
2026年10月14日
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
分間以上かけて 点滴静注する。その後、術後補助療法では、デュルバルマブ（遺 伝子組換え）として、1回 1500 mg を 4 週間間隔で 8回まで、60 …
2026年10月14日
ウステキヌマブ（遺伝子組換え）皮下注製剤の電子化された添付文書における「6．用法・用量」の記載に係る pdf
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ブ（遺伝子組換え）の点滴静注製剤のバイオ後続品が承 認されたことを踏まえ、ウステキヌマブ（遺伝子組換え）の皮下注製剤の電子 化された添付文書における「６．用…
2026年10月14日
ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 2 pdf
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販売名：エラ ヒア点滴静注 100 mg。以下「本剤」という。）については、本日、「葉酸受容 体α陽性の白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌」を効能又は効果…
2026年10月14日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイド pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
で 30 分間かけて点滴静注する。 再発高リスクの有棘細胞癌における術後補助療法 通常、成人には、セミプリマブ（遺伝子組換え）として、1 回 35…
2026年10月14日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイド pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
で 30 分間かけて点滴静注する。 再発高リスクの有棘細胞癌における術後補助療法 通常、成人には、セミプリマブ（遺伝子組換え）として、1 回 35…
2026年10月14日
チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
間隔で 60分かけて点滴静注する。なお、初回投与の忍 容性が良好であれば、2 回目以降の投与時間は 30 分まで短縮で きる。 製 造 販 売 業 者：…
2026年10月14日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（卵巣癌）について （PDF 339. pdf
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間隔で30分間かけて点滴静注する。 3 2．施設について 本剤の投与が適切な患者を診断・特定し、本剤の投与により重篤な副作用を発…
2026年7月23日
「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 （PDF 2.9MB） pdf
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本的注意 ケサンラ点滴静注液350mg（日本イーライリリー株式会社） ARIAの発現は，本剤投与開始から24週間以内に多く，重篤なARIAの発現は12週間以…
