急搬送する場合 の標準様式「メフィーゴパック用診療情報提供書(緊急搬送時用)」を活 用されたいこと。なお、標準様式は製造販売業者の製品情報サイトで入手 す…
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急搬送する場合 の標準様式「メフィーゴパック用診療情報提供書(緊急搬送時用)」を活 用されたいこと。なお、標準様式は製造販売業者の製品情報サイトで入手 す…
の材料価格(材料価格基準)」(平成 20 年厚 生労働省告示第 61 号)別表Ⅰ及び別表Ⅷにデンプン由来吸収性局所止血材が追記 されたことに伴い、室長通知の…
療法診療料 3の施設基準に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2 卵巣癌の化学療法…
療法診療料 3の施設基準に係る届出を行っている施設 (5) 抗悪性腫瘍剤処方管理加算の施設基準に係る届出を行っている施設 ①-2上咽頭癌の化学療法…
した場合には、以下の基準を考慮し て、本剤を休薬、減量又は中止すること。 減量・中止する場合の投与量 減量段階 1 回投与量 開始用量…
の者に係る量(以下「基準量」という。)であって、15歳未満の 者に係る量は基準量を勘案し算定した量とする。 注2)1日量は、原生薬による値であり、エキス等…
3カ月毎、その後は標準治療に従って 6カ月毎に有効性の評 価を行っていたことを参考に、本剤投与中は定期的に膀胱鏡 検査、尿細胞診、画像検査、病理検査で効果…
3カ月毎、その後は標準治療に従って 6カ月毎に有効性の評 価を行っていたことを参考に、本剤投与中は定期的に膀胱鏡 検査、尿細胞診、画像検査、病理検査で効果…
者の腫瘍評価はWHO基準に準じた写真評価を含めた複合評価により行った。 表 1:最良総合効果及び奏効率(R2810-ONC-1540 試験) …
者の腫瘍評価はWHO基準に準じた写真評価を含めた複合評価により行った。 表 1:最良総合効果及び奏効率(R2810-ONC-1540 試験) …
4001試験) 標準的治療の適応とならない進行食道癌患者を対象に、放射線療法との併用時の本品の安 全性等を検討することを目的とした非盲検非対照試験が、国内…
般、報告事項及び報告基準等の変更に伴い、医療機関機能・病床機能報告及び外来機能報告の実施 期間を下記の通り変更することとします。 ついては、貴職におかれま…
品の臨床試験の実施の基準に関する省令(平成9年厚生省令第 28 号)第 26 条の 12、第 34条及び第 41条第2項の記録 ㉔ 医師法第十六条の二第一…
作成(第1版) 日本標準商品分類番号 876399 オートインジェクター シリンジ 承認番号 販売開始 - 貯 法:2~8℃で保存 有効期間:24ヵ…
*4に紐づく基本要件基準改正及び関連 する通知への適合によって、医療機器の安全性を確保し、患者の安全*1の視点から医療機関のサイバ ーセキュリティ対策を支援…
の者に係る量(以下「基準量」という。)であって、15歳未満の 者に係る量は基準量を勘案し算定した量とする。 注2)1日量は、原生薬による値であり、エキス等…
下に、書記1人(労働基準局、職業 第9条 局並びに人材開発統括官及び政策統括官の下に、書記1人 安定局及び雇用環境・均等局並びに人材開発統括官の下の書記にあ …
利 率 基準利率▲0.5% 7.2 億円まで無利子 《当初3年間》 7.2 億円超の部分は 基準利率▲1.4% 《4…
貸付利 率 基準利率▲0.8% 【当初3年間】無利子 【4年目以降】基準利率▲ 0.8% 償還期 間 (据置期間) 最長 10 …
品の臨床試験の実施の基準に関する省令(平成9年厚生省令第 28 号)第 26 条の 12、第 34条及び第 41条第2項の記録 ㉔ 医師法第十六条の二第一…