ウステキヌマブ(遺伝子組換え)皮下注製剤の電子化された添付文書における 「6.用法・用量」の記載に係る取扱いについて バイオ後続品に係る一般的…
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ウステキヌマブ(遺伝子組換え)皮下注製剤の電子化された添付文書における 「6.用法・用量」の記載に係る取扱いについて バイオ後続品に係る一般的…
ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての 留意事項について ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:クライジェファ皮下注 300…
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン (卵巣癌)について 経済財政運営と改革の基本方針2016(平成28年6月2日閣議決…
チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン (上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(食道癌及び胃 癌)の一部改正について …
デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン (膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌 及び胃癌)の一部改正につい…
デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン (膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌 及び胃癌)の一部改正につい…
セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有 棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(子宮頸癌及び非 小細胞肺癌)の一部改正に…
セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有 棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(子宮頸癌及び非 小細胞肺癌)の一部改正に…
ブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっ ての留意事項について ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤(販売名:エラ ヒ…
薬務)ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について 医薬薬審発0916第5号 令和8年9月16日 ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の…
E1領域が改変された遺伝子組換 えアデノウイルスを主成分とする再生医療等製品である。腫瘍内に投与された本品が hTERTを高発現する腫瘍細胞に感染すると、本…
を搭載した非増殖性遺伝子組換えヒトアデノウイルス 5 型を主成分とする再生医療等製 品である。 本品を膀胱内に注入することで、IFNα2b 遺伝子を尿路…
般名:リツキシマブ(遺伝子組換え) 販売名:リツキサン点滴静注 100 mg、同点滴静注 500 mg 会社名:全薬工業株式会社 予定の効能・…
経系用薬ドナネマブ(遺伝子組換え) [販 売 名] 8. 重要な基本的注意 ケサンラ点滴静注液350mg(日本イーライリリー株式会社) ARIAの発現は…