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2026年10月14日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(卵巣癌)について (PDF 339. pdf

伝子組換え)として、1回200 mgを3週間間隔又は1 回400 mgを6週間間隔で30分間かけて点滴静注する。 3 2.施設につ…

2026年10月14日

チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(上咽頭癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

伝子組換え)として、1回 200mg を 3週間間隔で 60分かけて点滴静注する。なお、初回投与の忍 容性が良好であれば、2 回目以降の投与時間は 30 分…

2026年10月14日

ミルベツキシマブ ソラブタンシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 2 pdf

減量段階 1 回投与量 開始用量 6 mg/kg(調整理想体重) 1 段階減量 5 mg/kg(調整理想体重) 2 段階減量 …

2026年10月14日

【別紙・概要】R7年度事業の概要 (PDF 420.8KB) pdf

つくワクチンなので、一度だけで大丈夫です」と口頭による プロモーションを行った。しかし、現時点では同製品に「終生免疫」を裏付ける長期的な追跡データは存在し …

2026年10月14日

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf

組換え)と して、1回 1500 mg を 3 週間間隔で 4回まで、60 分間以上かけて 点滴静注する。その後、術後補助療法では、デュルバルマブ(遺 伝…

2026年10月14日

デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細 pdf

組換え)と して、1回 1500 mg を 3 週間間隔で 4回まで、60 分間以上かけて 点滴静注する。その後、術後補助療法では、デュルバルマブ(遺 伝…

2026年10月14日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

伝子組換え)として、1 回 350 mg を 3 週間間隔で 30 分間かけて点滴静注する。 再発高リスクの有棘細胞癌における術後補助療法 通常…

2026年10月14日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(有棘細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイド pdf

伝子組換え)として、1 回 350 mg を 3 週間間隔で 30 分間かけて点滴静注する。 再発高リスクの有棘細胞癌における術後補助療法 通常…

2026年10月14日

スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 658.9KB) pdf

いて、通常、成人には1回あたり1 mL(1×1012 vp)を概 ね2週間間隔で計3回、上部消化管内視鏡下で腫瘍内投与する。腫瘍の大きさ・数 によって1回あ…

2026年10月14日

【別添2】第86回報告書 (PDF 662.5KB) pdf

き出しの位置を事前に一度見ていたこともあり、児の引き出しを開けたと思い込んだ。 ・新生児室担当看護師は、他の児には搾乳直後に哺乳させていると思い込み、新生児室…

2026年10月14日

【別紙・本体】令和7年度_販売情報提供活動調査事業報告書 (PDF 1.6MB) pdf

象にした説明会(第 1 回事例検討会)を行った。 事務局からは調査の実施方法のほか、適切性の判断の一助となるよう、法令やガイドライン、 過去 9 か年の本事…

2026年10月14日

ゲフルリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 753.4KB) pdf

表に示す用 量を週1回皮下投与する。 体重 初回投与 2回目以降 80kg未満 600mg 300mg 80kg以上 900mg 600mg 用法及び…

2026年7月23日

ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 686.2KB) pdf

法:通常、成人には 1 回あたり 75 mL(3×1011 vp/mL)を 3 カ月 間隔で膀胱内投与する。 製 造 販 売 業 者:フェリング…

2026年7月23日

「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 (PDF 2.9MB) pdf

な くとも2週間に1回,その後の3ヵ月間は少なくとも4週間に1回は定期的に肝機能検査を行うこ と。 ⑤ 本剤投与中に基準値上限の3倍を超えるALT又はAS…

2026年7月23日

ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 538.8KB) pdf

は使用方法:通常、週1回、皮膚潰瘍の面積に応じて貼付枚数を定め、皮膚潰瘍をそ の辺縁を含めて本品同士が重なり合わない様に覆い、貼付する。 製 造 販 売 …

2026年8月19日

別添1 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編) (PDF 3.6MB) pdf

与量を調整する場合、一回投与量を減ずるか、または投与間隔 を延長するかの判断は、薬理作用等の薬剤特性を考慮して行う。 例えば、フルオロキノロン系抗菌薬(ガレノ…

2026年8月19日

「ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律」の公布について(通知) (PDF 188.8KB) pdf

ヒト胚(当該ヒト胚が1回以上分 割されることにより順次生ずるそれぞれのヒト胚を含む。) ロ ゲノム編集技術等を用いて加工されたヒト生殖細胞(当該ヒト生殖細…

2026年8月19日

電子処方箋管理サービスにおける調剤結果登録及び重複投薬等チェックについて (PDF 146.7KB) pdf

た、令和8年度第 1回医薬品医療機器制度部会(令和8年7月 23 日)においても、薬 局における電子処方箋の導入が医薬品の適正使用につながっている ことが…

2026年8月19日

別添2 高齢者の医薬品適正使用の指針 (各論編(療養環境別)) (PDF 5.7MB) pdf

発現し得るため、 一度見直した処方でも改めて評価する リスクがベネフィットを上回る 複数の同種同効薬 薬物有害事象を伴わない PIMsがある ・ …

2026年8月19日

【別添】ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律(令和8年法律第70号)(官報) (PDF 14 pdf

ト 胚 が 一 回 以 上 分 割 さ れ る こ と に よ り 順 次 生 ず る そ れ ぞ れ の…

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