品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 医薬安発0826第4号 令和8年8月26日 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力…
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品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 医薬安発0826第4号 令和8年8月26日 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力…
分奏効(以下、 「PR」という)が1/6例(16.7%、低用量群1/3例)及びnon-CR/non-PDが3/6例(50.0%、低 用量群1/3例、高用量群…
4) 部分奏効(PR) 24(40.7) 24(30.8) 20(35.7) 安定(SD) 9(15.3) 28(35.9) 8(14.3) Non…
4) 部分奏効(PR) 24(40.7) 24(30.8) 20(35.7) 安定(SD) 9(15.3) 28(35.9) 8(14.3) Non…
品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) 平素より厚生労働行政の推進にご協力を賜り感謝申し上げます。 平成 31年3月 26日付け…
1)事業の目的 広告違反に該当する行為を早期に発見し行政指導等の必要な対応を図るとともに、製薬企業や業界団体等による 自主的な取組を促すこと等により、製薬…
ータを不正に利用した広告等が社会的な問題となった 事例を受け、厚生労働省では、平成 28 年度より医療用医薬品を対象とした広告監視モニタ ー制度を構築し、運…
ン診療受診施設関する広告に関する業務(同条 3号関係)を医療経営改革課に移管する。 ○ 遠隔医療に関する業務のうち、総務課で所掌していたオンライン診療 …