50(医務)医療事故情報収集等事業第86回報告書の公表について 医政改発0929第1号 医薬安発0929第3号 令和8年9月29日 医療事故情報収集等事…
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50(医務)医療事故情報収集等事業第86回報告書の公表について 医政改発0929第1号 医薬安発0929第3号 令和8年9月29日 医療事故情報収集等事…
使用に当たっての講習資料 及び流通等管理システムの活用について(依頼) 平素より厚生労働行政及びこども家庭行政に御理解、御協力を賜り厚く御 礼申し…
5日安全対策調査会(資料2-1、2-2等) https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_71874.html
追加で得られた安定性データを踏まえて、 室温での有効期間が8年から9年に延長されました。 しかしながら、現在、有効期間の延長前に出荷され、有効期間を6年、…
各都道府県 医療機能情報提供制度担当課 御中 各都道府県 薬局機能情報提供制度担当課 御中 厚 生 労 働 省 医 政 局 医 療 経 営 改 革…
② 院内の医薬品情報管理の体制について 医薬品情報管理に従事する専任者が配置され、製薬企業からの情報窓口、有効性・安 全性等薬学的情報の管理及び医師等…
性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間、 当該医薬品の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに、副作 用が発現した際に必要な対応…
医療現場に適切に情報提供すること。また、当該試験の結果が 得られるまでの間は、適切な安全性確保の体制が整備された一 定の要件を満たした医療施設においての…
事例に関する評価及び情報共有 等 検討会の評価結果に対する対応 ・事例検討会おいて出された評価結果について、 法令違反に該当するかどうか行政上の判断 行…
、引き続き適切 な情報提供及び販売が行われるよう、販売の相手方に当該医薬品を販売しても差し 支えないかを確認するために薬局開設者、店舗販売業者及び配置販売業…
われる症例についての情報を、患者又はその家族か ら直接収集し、医薬品の安全対策に活用するために、本報告について、広く患者、 国民の皆様に認知していただく必要…
年 4 月 3 日デー タカットオフ)。 3. 臨床成績 膀胱癌における術前・術後補助療法の承認時に評価を行った主 な臨床試験の成績を示す。 …
年 4 月 3 日デー タカットオフ)。 3. 臨床成績 膀胱癌における術前・術後補助療法の承認時に評価を行った主 な臨床試験の成績を示す。 …
性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間、当該医薬品の 恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに、副作用が発現した際に 必要な対応…
性及び安全性に関する情報が十分蓄積するまでの間、当該医薬品の 恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用するとともに、副作用が発現した際に 必要な対応…
性及び安全性に関する情報が十分蓄積す るまでの間、当該再生医療等製品の恩恵を強く受けることが期待される患者に対して使用 するとともに、副作用が発現した際に必…
告様式の作成及び報告データ の提出は行わないでください。 ・報告対象となる診療実績その他の基礎資料については、後日の報告再開に備え、適切に保管して くだ…
、 特に周知すべき情報を「医療安全情報」として提供している。ここでは、提供した「医療安全情報」 の再発・類似事例の報告件数について取りまとめた。 本報告…
医療事故情報収集等事業 第86回報告書のご案内 1.集計報告(対象:2026年4月~6月) (1)医療事故情報収集・分析・提供事業 …