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回数は、①から⑤のいずれの事項についても、一つ の手技につき１診療科に対し、４回を限度とする。 その期間は、①、②及び④の事項については、各事由が生じた日…

うとする物が、次のいずれに も該当する医薬品として政令で定めるものである場合には、厚生労働大臣 は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す…

られているが、認識のずれによって信頼関係が崩れ ることがある。医療対話推進者は、そのような場面で患者・家族と医療者の双方に寄り添い、 不安を可視化・言語化し…

された事例9件は、いずれも投与直前に患者と輸血用血液製剤の患者氏名を照合してい なかった。認証システムの使用状況について、事例に記載された内容を整理して示す。…

援側、 依頼側のいずれ か一方が他方を 含む整備を行 い、かつ、他方 に機器を貸与す る場合は、１と ２の合算額とす ることができ る。) …

信レベル（C）とノイズレベル（N）を読み取り、その比を求める （P13《図1》を参照） ｜臨床工学技士｜ Clinical engineer 無線チャネル…

＜具体的要件（いずれかを満たす）＞ ※診療報酬上の「地域医療体制確保加算」を取得している医療機関は補助対象外。 ①救急用の自動車等による搬送件数が年間1…

役員について、次のいずれにも該当するものであること。 イ （略） ロ 役員のうちには、各役員について、その役員、その配偶者及び三親等以内の親族そ の…

クしていたが、 いずれも誤りに気付かなかった。 再発・類似事例の分析 【１】腫瘍用薬のレジメンの登録間違い（医療安全情報No.93） ■ – 70 – –…

(1)から(3)のいずれかの基準に該当する場 合に、退出・帰宅を認めることとする。 (1)・(2) （略） (3) 患者毎の積算線量計算に基づく退出基…

（１）から（３）のいずれかの基準に該当する場合 に、退出・帰宅を認めることとする。 （１）投与量に基づく退出基準 投与量又は体内残留放射能量が次の…

人に委託する場合のいずれの場合においても、都道府県は、支援センターの運 営に主体的かつ適切に関与すること。なお、いずれの場合においても、第二の３ ③(３)に…

人に委託する場合のいずれの場合においても、都道府県 は、支援センターの運営に主体的かつ適切に関与すること。なお、い ずれの場合においても、第二の３③(３)に…

行う場合は、以下のいずれかにより作成し、保存しなければならない （法第 108 条第７項、則第 71 条第３項及び第４項）。また、必要に応じて、電磁的 記録…

7例）で認められ、いず れかの群で2%以上に発現が認められた主な事象は表2のとおりであった。大部分の有害 事象の重症度はグレード1又は2であり、死亡に至った…

- ①～④のいずれかを満たす片頭痛日数（片頭痛又は片頭痛の疑いが起こった日 数）が 8 日以上ある ① ICHD 第 3 版 β 版の「1.1 前兆…

生存期間の起算日はいずれも本品初回投与日とされた。 7）PFS における疾患進行イベント及び腫瘍縮小効果の判定基準には、固形がんに対する免疫療法の効果 判…

ーアンドエイ社）。いずれも米国・カナダで現在流通している製品です。  乳房再建用ティッシュエキスパンダー ナトレル 133S (アラガン社) ス…

答票Ｂ、Ｃ、Ｄ のいずれか一つ」に、ご回答をお願いします。 ● 全ての「持分あり医療法人」の方 ⇒ 回答票Ａにご回答ください。 ● 「持…

の定める次の基準のいずれにも該当すること。 （ア） 次に掲げる収入金額の合計額が、医療保健業務に係る 収入金額（⑦に掲げる収入金額を含むものとし、経常的な…