にも周知す るよう並行して連絡しております。 医療団体等には周知されますが、その他医療機関宛ての連絡方法がありましたら周知頂 くようお願いいたします。 …
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2022年12月23日
医療機関における年末年始の情報セキュリティに関する注意喚起 （PDF 103.5KB） pdf
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2021年6月28日
緊急避妊に係る診療の提供体制整備に関する取組について（依頼） （PDF 155.2KB） pdf
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まれる。 これと並行して、様々な情報が溢れている現代においては、児童や生徒等が性に関 する正しい知識を身につけることが不可欠である。母子保健分野の国民運動…
2021年6月28日
医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス （PDF 889.6KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
用者への診療や介護と並行して研究が進 められる場合もある。 法第７６条第１項においては、憲法上の基本的人権である「学問の自由」の保障への 配慮から、…
2021年6月28日
別添2 ガイダンス（改正後） （PDF 704.8KB） pdf
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用者への診療や介護と並行して研究が進 められる場合もある。 法第７６条第１項においては、憲法上の基本的人権である「学問の自由」の保障への 配慮から、…
2022年7月12日
（別添9）「医療法人の附帯業務について」（平成19年3月30日医政発0330第53号）別表（抄） 【 word
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だし、これらの手続を並行して行う場合は、各手続の進捗状況に伴い定款等の変更の認可日が後れることはやむを得ないこと。 また、組合等登記令（昭和３９年政令第…
2021年8月12日
NBCテロその他大量殺傷型テロ対処現地関係機関連携モデルの一部改訂について （PDF 926.5KB pdf
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警察はこれらの活動と並行して事後の捜査に必要な現場保存及び記録等の活動 を実施する。 テロ発生直後の現地においては、連続テロによる二次的な災害発生の危険…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 535.0K pdf
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重盲検エゼチミブ対照並行群間比較試 験が実施された。 4週間以上有効用量未満のスタチンで治療を受けている又はス タチンによる治療を受けていない患者に対し…
2021年6月28日
社会医療法人の認定要件及び特定医療法人の承認要件の見直し等について （PDF 1.5MB） pdf
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更手続を並行して行う場合は、手続の 進捗状況に伴い、定款等の変更認可日 が後れることはやむを得ないこと。 障害児入所施設 ● …
2021年6月28日
地域における医療提供体制の確保に資する設備の特別償却制度について （PDF 221.1KB） pdf
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次の撮影の 準備を並行で行うことができる機能を有するもの ※５ 従来、ベンダーや部門システムごとに独立していた画像、文書等の診療データを統合・ 管理し…
2021年6月28日
【別添2】医師法第16条の2第1項に規定する臨床研修に関する省令の施行について （PDF 604.5 pdf
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行う研修 （以下「並行研修」という。）を行うこともできること。なお、他の診療科等を研 修中に、救急部門の並行研修を行う場合、並行研修を行う日数は当該診療科等…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 327.8K pdf
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二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験が国内 52 施設で実施された。 4 週間以上アトルバスタチン（5 又は 20 mg）を経口投与し、アトルバスタチンの投…
2021年6月28日
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 521.8K pdf
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盲検プラセ ボ対照並行群間比較試験が実施された。 4 週間以上一定のスタチン以外の脂質低下療法（フィブラート 系薬剤、エゼチミブ又は食事療法）又はアトル…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）について （PDF 3 pdf
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対照無作為化二重盲検並行 群間比較試験が日本、米国等の 14 カ国で実施された。 本試験は、投与期（52 週）及び追跡調査期（12 週）より構成され、用法…
2021年6月28日
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 349.7K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験が国内 52施設で実施された。 4週間以上アトルバスタチン（5又は 20 mg）を経口投与し、アトルバスタチンの投 与…
2021年6月28日
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について （PD pdf
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無作為 化二重盲検並行群間比較試験が日本、韓国、ドイツ等、10の国又は地域で実施された。 用法・用量は、本剤 2 mg、4 mg1)又はプラセボを 1日 …
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 655. pdf
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対照無作為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 200 mg（初回のみ 400 mg）、300 mg（初回のみ 600 mg）又はプ…
2021年6月28日
(通知＋別添1)デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
対照無作為化二重盲検並行 群間比較試験が日本、米国等の 14 カ国で実施された。 本試験は、投与期（52 週）及び追跡調査期（12 週）より構成され、用法…
2021年6月28日
「アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」の一部訂正について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験が国内 31施設で実施された。 4週間以上スタチン（プラバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン、アトルバ スタチン…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添2 （PDF 279.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
対照無作為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 200 mg（初回のみ 400 mg）、300 mg（初回のみ 600 mg）又はプ…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添3 （PDF 383.5KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
対照無作為化二重盲検並行群間比較試験が実施された。 用法・用量は、本剤 300 mgを 2週間隔で皮下投与（Q2W群）、本剤 300 mgを投与 24週 …
