GA (0/1)又はEASI-75を達成した被験者は、盲 検下で300 mg Q2W群、300 mg Q4W群又はプラセボ群に2:2:1で再度無作為割り付けさ…
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GA (0/1)又はEASI-75を達成した被験者は、盲 検下で300 mg Q2W群、300 mg Q4W群又はプラセボ群に2:2:1で再度無作為割り付けさ…
dex (以下、「EASI」)スコアがベースラインから 75%以上改善した被験者の割合(以下、「EASI-75 達成率」)が co-primary endp…
投与 16週時の EASI-75達成率が主要評価項目とされた。 対象となる患者は、生後 6カ月以上 18 歳未満のアトピー性 皮膚炎患者で、スクリーニン…
膚症状をスコア化したEASIスコアがベースラインから 75% 以上改善した被験者の割合(EASI-75達成率)が co-primary endpointとされ…
dex (以下、「EASI」)スコアがベースラインから 75%以上改善した被験者の割合(以下、「EASI-75 達成率」)が co-primary endp…
膚症状をスコア化したEASIスコアがベースラインから 75% 以上改善した被験者の割合(EASI-75達成率)が co-primary endpointとされ…
無作為化日のEASIスコアが10以上 1)…
dex (以下、「EASI」)スコアがベースラインから 75%以上改善した被験者の割合(以下、「EASI-75 達成率」)が co-primary endp…