対象医療機関申請書(初回申請) (ウ)の記載内容を証明する資料を下記に添付してください。 申請日 年 月 日 ※申請者は記載不要 (ア) C-2水準対…
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対象医療機関申請書(初回申請) (ウ)の記載内容を証明する資料を下記に添付してください。 申請日 年 月 日 ※申請者は記載不要 (ア) C-2水準対…
3)することとされ、初回と第 2 回は 1 週間(5~14 日)間隔、3 回 目以降は 4 週間(±2 週間)間隔で最大 6 回4)まで投与5)することとされ…
mg/4 週群 初回は本剤 675 mg 注)、以降は本剤 225 mg を 4 週間に 1 回、12 週間(計 3 回)皮下投与 本剤 675 mg…
。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追跡調査期とさ…
配布に ついて」で初回配布について、令和 4年 11月 29日付けの事務連絡「「季節性 インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について…
配布に ついて」で初回配布について、令和 4年 11月 29日付けの事務連絡「「季節性 インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について…
対象医療機関申請書(初回申請) (PDF 87.3KB) N0.15 事務連絡 国(県)通知年月日:令和4年6月28日 新型コロナウイルス感染症の検査に…
する場合にあっては、初回の使用前にあらかじめ届出を 行う必要があるが、使用の都度届出を行う必要はないこと。 また、特別措置病室は一般病室等に対して…
ームの入力方法 ・初回ログイン方法 ・窓口調査シートの入力方法 ・日次調査シートの入力方法 ・週次調査シートの入力方法 ・日次調査シート・週次調査シー…
遺伝子組換え)として初回に 240 mgを皮下投与し、以降は 1カ月間隔で 120 mgを皮下投与す る。 製 造 販 売 業 者:日本イーライリリー株…
も 72 時間以内に初回投 与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確認す ること。また、本剤で治療中に…
72時間以 内に初回投与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確 認すること。また、本剤で治療中に新た…
する場合にあっては、初回の使用前にあら かじめ届出を行う必要があるが、使用の都度届出を 行う必要はないこと。 また、特別措置病室は一般病室等に対して措置…
うな場合においては、初回の治療の 契約が行われる時点において、特定商取引法で規定されている書面交付等の義務 や勧誘規制等が課されることとなります。 …
する場合にあっては、初回の使用前にあらかじめ届 出を行う必要があるが、使用の都度届出を行う必要はないこと。 また、特別措置病室は一般病室等に対して措置を講…
から 4.5 日後に初回の交換を行った.凝 固障害の改善に伴って,2 回目の交換は 2 日後,3 回目の交換は 1 日後に行った.回路交換は個室内で行った.…
から投与を開始する。初回投与後、週 1回の間隔で初回投与を含め合計4回点滴静注し、そ の1週間後(初回投与から4週間後)から1回900mgを 2週に1回の…
から投与を開始する。初回投与後、週 1回の間隔 で初回投与を含め合計 4回点滴静注し、その 1週間後(初回 投与から 4 週間後)から 1回900mgを 2…
を 開始年度とする初回の指定に係る評価の際に参照されることとなる。 14 評価センターによる評価は、医療機関における勤務環境の改善を促進す…
から投与を開始する。初回投与後、週 1回の間隔で初回投与を含め合計4回点滴静注し、そ の1週間後(初回投与から4週間後)から1回900mgを 2週に1回の…