対象医療機関申請書（初回申請） （ウ）の記載内容を証明する資料を下記に添付してください。 申請日 年 月 日 ※申請者は記載不要 （ア） Ｃ-２水準対…
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2021年9月15日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 503.6KB） pdf
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3）することとされ、初回と第 2 回は 1 週間（5～14 日）間隔、3 回 目以降は 4 週間（±2 週間）間隔で最大 6 回4）まで投与5）することとされ…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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mg/4 週群 初回は本剤 675 mg 注）、以降は本剤 225 mg を 4 週間に 1 回、12 週間（計 3 回）皮下投与 本剤 675 mg…
2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追跡調査期とさ…
2021年6月28日
Webフォーム入力マニュアル1.2 （PDF 2.9MB） pdf
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ームの入力方法 ・初回ログイン方法 ・窓口調査シートの入力方法 ・日次調査シートの入力方法 ・週次調査シートの入力方法 ・日次調査シート・週次調査シー…
2022年12月13日
「季節性 インフルエザ同時流行に備えた体制整係る医療用物資の配布ついて」の一部改正について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
配布に ついて」で初回配布について、令和 4年 11月 29日付けの事務連絡「「季節性 インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について…
2023年1月13日
「季節性インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について」の一部改正について （ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
配布に ついて」で初回配布について、令和 4年 11月 29日付けの事務連絡「「季節性 インフルエンザ同時流行に備えた体制整備に係る医療用物資の配布について…
2022年8月31日
通知一覧（医務）令和4年度 No.1～30 html
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対象医療機関申請書（初回申請） （PDF 87.3KB） N0.15 事務連絡 国(県)通知年月日：令和4年6月28日 新型コロナウイルス感染症の検査に…
2025年4月4日
病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて （PDF 1.2MB） pdf
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する場合にあっては、初回の使用前にあらかじめ届出を 行う必要があるが、使用の都度届出を行う必要はないこと。 また、特別措置病室は一般病室等に対して…
2021年6月28日
参考資料2 特定継続的薬務提供（美容医療分野）Q&A （PDF 174.5KB） pdf
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うな場合においては、初回の治療の 契約が行われる時点において、特定商取引法で規定されている書面交付等の義務 や勧誘規制等が課されることとなります。 …
2021年6月28日
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 1.4MB） pdf
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から投与を開始する。初回投与後、週 １回の間隔で初回投与を含め合計４回点滴静注し、そ の１週間後（初回投与から４週間後）から１回９００mgを ２週に１回の…
2021年6月28日
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 840.0KB） pdf
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から投与を開始する。初回投与後、週 1回の間隔 で初回投与を含め合計 4回点滴静注し、その 1週間後（初回 投与から 4 週間後）から 1回900mgを 2…
2021年6月28日
「エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
から投与を開始する。初回投与後、週 １回の間隔で初回投与を含め合計４回点滴静注し、そ の１週間後（初回投与から４週間後）から１回９００mgを ２週に１回の…
2021年6月28日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の作成及び最適使用推進ガイ pdf
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週間間隔、Cmax：初 回投与後の最高血清中濃度、Cmind14：初回投与後 14 日目における最低血清中濃度、Cavgd14：初回投与後 14日目までの…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添2 （PDF 279.9KB） pdf
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子組換え）とし て初回に 600 mgを皮下投与し、その後は 1回 300 mgを 2週間隔で皮下 投与する。 製 造 販 売 業 者 ：サノフィ株式会…
2021年8月12日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
遺伝子組換え）として初回に 240 mgを皮下投与し、以降は 1カ月間隔で 120 mgを皮下投与す る。 製 造 販 売 業 者：日本イーライリリー株…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）について （PDF 3 pdf
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遺伝子組換え）として初回に 600mg を皮下投与し、その後は 1回 300mgを 2週間隔で皮下投与する。 3 2 本剤の特徴…
2021年6月28日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について （PDF 655. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
子組換え）として 初回に 600 mgを皮下投与し、その後は 1回 300 mgを 2週間隔で皮下投与す る。 製 造 販 売 業 者：サノフィ株式会社…
2021年6月28日
リーフレット （PDF 444.8KB） pdf
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この場合原則として、初回の面接等、求人者と求職者が最初に接触する 時点までに、全ての労働条件を明示すべきとされています。 ○ 面接等の過程で労働条件に変更が…
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
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静注す る。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、2 回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 化学療法未治療の PD-L1 陽性の切除不能…
