製剤の総量と有効成分の量の間違い 製剤量と成分量の間違い(第2報) 1 2007年 8月 2022年 2月 No.10 No.94 No.1…
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製剤の総量と有効成分の量の間違い 製剤量と成分量の間違い(第2報) 1 2007年 8月 2022年 2月 No.10 No.94 No.1…
なる物質の名称 、 成分、組成等に関 す る情報 イ アの物質を含 有 する商品の名称、 含 有量等に関する情 報 ウ 急性中毒の症 状 及び治…
項 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者については本剤の投与が禁忌であ るため、投与しないこと。 2. アナフィラキシー、血管浮腫、蕁麻疹等…
F 株由来)を 主成分とする再生医療等製品である。 本品を悪性神経膠腫患者の腫瘍内に直接投与することで、腫瘍細胞で選択的に複製し、 複製の過程で感染細胞…
事項 ① 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者については本剤の投与が禁忌 であるため、投与しないこと。 ② アナフィラキシー、血管浮腫、蕁麻…
るため、オーダ時に成分量から液量 に変換する必要がある。 ・ 担当看護師Dが昼休憩中にフロセミ ド注射液の指示があり、担当ではな い看護師Cが指示を受…
2)重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで判断し、併用 禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定義されているもののみ 7 を…
2)重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで判断し、併用 禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定義されているもののみ 7 を…
ス権限を確認する。多要素認証を利用し本人認証を強化する。 〇IoT 機器を含む情報資産の保有状況を把握する。 ○VPN 装置を含むインターネットとの接続…
2)重複投薬は、同一成分同一投与経路に該当するか否かで 判断し、併用禁忌は添付文書の相互作用欄で「併用禁忌」と定 義されているもののみを該当とする。 …
ス権限を確認する。多要素認証を利用し本人認証を強化する。 〇IoT 機器を含む情報資産の保有状況を把握する。 ○VPN 装置を含むインターネットとの接続…
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:ピモジド、キニジン硫酸塩水和物、ベプリジル塩酸塩水和 物、チカグレ…
無」について、同一の成分や性能 を有する他の国内承認医薬品等がある場合は、その情報を 記載する 解説 前提 承認 医薬品等 (医薬品・ 医療機器…
ス権限を確認する。多要素認証を利用し本人認証を強化する。 ○IoT 機器を含む情報資産の保有状況を把握する。 ○VPN 装置を含むインターネットとの接続…
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:ピモジド、キニジン硫酸塩水和物、ベプリジル塩酸塩水和 物、チカグレ…
患者に本品の成分に対する過敏症の既往歴がある場合 原材料として用いた非動員末梢血単核球が、患者本人以外のものである場合 ② 下記に該当す…
るため、季節 等の要素で報告値が診療の実態を十分に反映していないという課題があることか ら、通年化するよう見直しを進めていくこととされました。 本年8月…
患者に本品の成分に対する過敏症の既往歴がある場合 原材料として用いた非動員末梢血単核球が、患者本人以外のものである場合 ② 下記に該当する患者…
と。 • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ② 治験前の評価において下記に該当する患者については、本剤の投与は推奨されな いが、他の治療…
と。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ② 治療前の評価において下記に該当する患者については、本剤の投与は推奨されない が、他の治療…