事例 １）予定した投与量と誤った投与量 注射薬の事例12件を、処方時に桁を間違えた事例と単位を間違えた事例に分類して、予定した 投与量と誤った投与量を整…
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2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編） について （PDF 1.5MB） pdf
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事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…
2021年6月28日
オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）について （PD pdf
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射する。1回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表（1回投与量…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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、患者の状態に応じて投与量を 10000 単位とすることができ る。 追記される予定の注意喚起 ・ 本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある…
2021年6月28日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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て次式により算出した投与量を１日１回、 食後に経口投与する。ただし、１日用量として900mgを超えないこと。推定糸球体 ろ過量が150より高値の場合は150…
2021年6月28日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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通常、１週間単位の投与量をメトトレキサートとして６mg とし、 １週間単位の投与量を 1回又は２～３回に分割して経口投与する。 分割して投与する場合、初日…
2021年6月28日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和3 pdf
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として以下の体重別の投与量を２時間かけて点滴静注 する。本剤は６時間毎に１日４回、４日間投与する。 D 法：ブスルファンとして以下の体重別の投与量を３時間…
2021年6月28日
インコボツリヌストキシンA製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 97.7KB） pdf
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１ 回あたりの最大投与量は 400 単位であ るが、対象となる緊張筋の種類や数に より、投与量は必要最小限となるよう 適宜減量する。また、再投与は前回の…
2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
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.1 本剤は、下記の投与量で、パリペリドン４週間隔筋注製剤から切 り替えて投与すること。本剤はパリペリドン４週間隔筋注製剤によ り適切に治療され、切替え前の…
2021年6月28日
イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 689 pdf
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目以降の 1 日目の投与量は、イノツ ズマブオゾガマイシン（遺伝子組換え）として 0.5 mg/m2（体 表面積）とすること。なお、骨髄中の芽球が 5%未満…
2021年10月7日
現行制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について （PDF 349.2KB） pdf
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剤や利尿剤等の薬剤の投与量の調整、中心静脈カテーテルの抜去や末梢 留置型中心静脈注射用カテーテルの挿入等の特定行為について、その都度医師の指 示を求めること…
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
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与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、 疾患、症状により適宜増減する。 パクリタキセルの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果：非小細胞肺癌 …
2021年6月28日
参考2：最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 pdf
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与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、疾患、症状により適宜増減する。 エトポシドの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果：肺小細胞癌 対象とな…
2021年6月28日
血液製剤の使用指針 （PDF 528.8KB） pdf
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1A］。 4. 投与量 赤血球液の投与によって改善される Hb 値は，以下の計算式から求めることができる。 予測上昇 Hb 値（g/dL） …
2021年6月28日
別添2血液製剤の使用指針 （PDF 554.5KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
1A］。 4. 投与量 赤血球液の投与によって改善される Hb 値は，以下の計算式から求めることができる。 予測上昇 Hb 値（g/dL） …
2022年4月6日
最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注100mg） pdf
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した。アキシチニブの投与量は、5 mg 1日 2回で連続する 2コース（6週間）以上忍容性があり、Grade 2を超えるアキシチニブの 副作用が認められず、…
2021年6月28日
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について （P pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、 疾患、症状により適宜増減する。 パクリタキセルの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果：非小細胞肺癌 用法…
2021年6月28日
別添1「輸血療法の実施に関する指針」 （PDF 836.4KB） pdf
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する血液製剤の種類，投与量，輸血の回数及び間隔を決める必要がある。 2）成分輸血 目的以外の成分による副作用や合併症を防ぎ，循環系への負担を最小限…
2021年6月28日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第22 回報告書 （PDF 5.2MB） pdf
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副作用の発現 8 投与量 7 疾患・病態禁忌 6 残薬の調整 4 再投与までの期間 1 指示内容（横にならない時間） 1 副作用歴 1 漫然とした…
2021年8月12日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 431.3KB） pdf
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ロホスファミドの 投与量の減量が行われた。なお、3 日間の LD 化学療法実施中に継続を妨げる有害事象が発現した場 合はフルダラビン及び/又はシクロホスファ…
