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2025年10月8日

放射性医薬品を投与された患者の退出に関する指針 (PDF 200.0KB) pdf

する。 (1)投与量に基づく退出基準 投与量又は体内残留放射能量が次の表に示す放射能量を超えない場 合に退出・帰宅を認める。なお、この基準値は、投…

2025年10月8日

【別紙】新旧対照表 (PDF 134.1KB) pdf

いた核種 適用範囲 投与量(MBq) ヨウ素―131 遠隔転移のない分 化型甲状腺癌で甲 状腺全摘術後の残 存甲状腺破壊(アブ レーショ…

2022年10月5日

【別添2】第70回報告書抽出ページ (PDF 3.5MB) pdf

事例 1)予定した投与量と誤った投与量  注射薬の事例12件を、処方時に桁を間違えた事例と単位を間違えた事例に分類して、予定した 投与量と誤った投与量を整…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

レジメンと勘違いし、投与量を 誤って設定した。 ・緊急でレジメンマスタの作成を依頼された際、イホマイドを1日2回 3日間とすべきところ1日1回3日間で作成…

2021年6月28日

高齢者の医薬品適正使用指針(総論編) について (PDF 1.5MB) pdf

事象の観察等を行い、投与量の減量や投与間隔の延長など慎重な投与を 考慮する。 ○ 処方の優先順位と減量・中止 ポリファーマシーを回避するような処方態…

2021年6月28日

オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)について (PD pdf

射する。1回あたりの投与量並びに投与間隔は、初 回投与前血清中総 IgE濃度及び体重に基づき、下記の投与量換算表により設定する。 投与量換算表(1回投与量

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

、患者の状態に応じて投与量を 10000 単位とすることができ る。 追記される予定の注意喚起 ・ 本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある…

2021年10月7日

現行制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について (PDF 349.2KB) pdf

剤や利尿剤等の薬剤の投与量の調整、中心静脈カテーテルの抜去や末梢 留置型中心静脈注射用カテーテルの挿入等の特定行為について、その都度医師の指 示を求めること…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

通常、1週間単位の投与量をメトトレキサートとして6mg とし、 1週間単位の投与量を 1回又は2~3回に分割して経口投与する。 分割して投与する場合、初日…

2021年6月28日

イノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 689 pdf

目以降の 1 日目の投与量は、イノツ ズマブオゾガマイシン(遺伝子組換え)として 0.5 mg/m2(体 表面積)とすること。なお、骨髄中の芽球が 5%未満…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

て次式により算出した投与量を1日1回、 食後に経口投与する。ただし、1日用量として900mgを超えないこと。推定糸球体 ろ過量が150より高値の場合は150…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(令和3 pdf

として以下の体重別の投与量を2時間かけて点滴静注 する。本剤は6時間毎に1日4回、4日間投与する。 D 法:ブスルファンとして以下の体重別の投与量を3時間…

2021年6月28日

パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項につい pdf

.1 本剤は、下記の投与量で、パリペリドン4週間隔筋注製剤から切 り替えて投与すること。本剤はパリペリドン4週間隔筋注製剤によ り適切に治療され、切替え前の…

2021年6月28日

インコボツリヌストキシンA製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 97.7KB) pdf

1 回あたりの最大投与量は 400 単位であ るが、対象となる緊張筋の種類や数に より、投与量は必要最小限となるよう 適宜減量する。また、再投与は前回の…

2021年6月28日

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について (P pdf

与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、 疾患、症状により適宜増減する。 パクリタキセルの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果:非小細胞肺癌 …

2022年4月6日

最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注100mg) pdf

した。アキシチニブの投与量は、5 mg 1日 2回で連続する 2コース(6週間)以上忍容性があり、Grade 2を超えるアキシチニブの 副作用が認められず、…

2021年6月28日

参考2:最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 pdf

与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、疾患、症状により適宜増減する。 エトポシドの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果:肺小細胞癌 対象とな…

2021年6月28日

別添2血液製剤の使用指針 (PDF 554.5KB) pdf

1A]。 4. 投与量 赤血球液の投与によって改善される Hb 値は,以下の計算式から求めることができる。 予測上昇 Hb 値(g/dL) …

2021年6月28日

血液製剤の使用指針 (PDF 528.8KB) pdf

1A]。 4. 投与量 赤血球液の投与によって改善される Hb 値は,以下の計算式から求めることができる。 予測上昇 Hb 値(g/dL) …

2021年6月28日

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について (P pdf

与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、 疾患、症状により適宜増減する。 パクリタキセルの効能又は効果、用法及び用量 効能又は効果:非小細胞肺癌 用法…

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