○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」（令和３年８月 19 日付け医政地発 0819 第１号厚生労働省医政局 地域医療計画課長通知）新旧対照表 …
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2022年10月5日
「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」（令和3年8月19日付け医政地発0819第1号厚生労 pdf
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2022年10月5日
【通知・改正後全文】放射性医薬品を投与された患者の退出等について （PDF 78.3KB） pdf
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放射性医薬品を投与された患者の退出等について 標記については、これまで医療法施行規則（昭和23年厚生省令第50号。以下「 規則」という…
2022年4月6日
（参考）パキロビッド投与前チェックシート （PDF 1.4MB） pdf
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コルチコステロイドの投与、試験組入れ前90日以内に生物製剤（インフリキシマブ、ウステ キヌマブ等）若しくは免疫調節薬（メトトレキサート、メルカプトプリン、アザ…
2022年12月23日
リーフレット：出産や手術での大量出血などの際のフィブリノゲン製剤・血液凝固第IX因子製剤の投与により pdf
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液凝固第Ⅸ因子製剤を投与されたことによってＣ型肝炎ウイルスに感染 された方々との間で、この法律に基づく給付金の支給の仕組みに沿って、現在、 和解を進めており…
2023年8月30日
通知一覧（医務）令和4年度 No.61～90 html
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凝固第IX因子製剤の投与によりC型肝炎ウイルスに感染された方々へ （PDF 204.3KB） No83 - 国(県)通知年月日：令和4年12月21日 電…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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P 16 5. 投与対象となる患者 P 17 6. 投与に際して留意すべき事項 P 18 2 1．はじめに 医薬品の有効性・…
2021年9月15日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 503.6KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
P 9 5. 投与対象となる患者 P 11 6. 投与に際して留意すべき事項 P 13 2 1．はじめに 再生医療等製品…
2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
て P12 5．投与対象となる患者 P13 6．投与に際して留意すべき事項 P14 2 1．はじめに 医薬品の有効性・安全…
2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
あることから、本剤を投与しようとする患者においてパリペリドン４ 週間隔筋注製剤が適正に使用されていること及び本剤投与後には副作用の 発現に注意し、次回投与ま…
2021年6月28日
イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 689 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
、用法及び用量、慎重投与、重要な基本 的注意並びに高齢者への投与は以下のとおりであるので、特段の留 意をお願いすること。なお、その他の使用上の注意については…
2021年6月28日
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 1.4MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
一定期間は本剤を 投与された全症例を対象に使用成績調査を実施し、本剤使用患者の背景情報 を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを収集し、本…
2022年11月22日
通知一覧（医務）令和4年度 No.31～60 html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
全文】放射性医薬品を投与された患者の退出等について （PDF 78.3KB） 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」（令和3年8月19日付け…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
、患者の状態に応じて投与量を 10000 単位とすることができ る。 追記される予定の注意喚起 ・ 本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある…
2021年6月28日
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 840.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
一定期間は本剤を 投与された全症例を対象に特定使用成績調査を実施し、本剤使用患者の背景 情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを収集し…
2021年8月12日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
P9 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P11 2 1．はじめに 医薬品の有効性…
2021年9月16日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
回 3 g を静脈内投与する。投与後に後天性低 フィブリノゲン血症が改善されない場合は、同量を追加投与する。 追記される予定の注意喚起（下線部追加）： …
2021年6月28日
「エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
一定期間は本剤を 投与された全症例を対象に使用成績調査を実施し、本剤使用患者の背景情報 を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを収集し、本…
2022年4月6日
「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
の注意喚起 ・ 投与開始時期は、組み合わせ て使用する薬剤に応じて適切 に判断すること。 ・ 患者により卵巣の反応性は異 なるので、開始用量は患者…
2021年6月28日
最適使用推進ガイドラインデュピルマブ（遺伝子組換え）別添2 （PDF 279.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
P9 5. 投与対象となる患者 P10 6. 投与に際して留意すべき事項 P11 2 1．はじめに 医…
2021年6月28日
トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 153.4KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
したところです。本剤投与により、結核、肺炎、敗血症、ウイルス 感染等による重篤な感染症の新たな発現もしくは悪化や帯状疱疹等の再活 性化が報告されていること、…
