応じて、投与回ごとに担当医師により決定された。(実際には、1 箇所の穿頭 部位から異なる方向で 1 病変に 2 回刺入して本品 1×109 PFU を 2 分…
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応じて、投与回ごとに担当医師により決定された。(実際には、1 箇所の穿頭 部位から異なる方向で 1 病変に 2 回刺入して本品 1×109 PFU を 2 分…
すること) ・ 担当医師等による診療録等の作成(妊婦に対する説明・説得の内容、その過程での やりとり、子どもに対する身元情報の開示・開示時期に関する同意内…
・ 地域の訪問診療担当医師間で代診(代理訪問・代理往診)ができるよう な協力関係を構築 → 休業した場合でも可能な限り電話・オンライン診療を継続する …
- か否か ○担当医師がどのような病状・症状の患者に製剤を使用する方 針であったか ○医療機関に当該患者に投与するだけの量の製剤が納入・保管 されて…
1例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3mg/kgを 2週間間隔で点滴静注したときの…
月であり、本剤は治験担当医師 が選択した治療に対し統計学的に有意な延長を示 4ページ 国際共同第Ⅲ相試験(ONO-4538-11/CA209141試験) …
方全体の見直しを担当医師と検討することになった。 54 介入のポイント HbA1c は 6.3%であること、メトホルミンは禁忌に相当す…
の使用については、担当医師が臨床上十分な観察期間と判断する期間。それ以外の 患者の使用については、原則として 3 ヶ月以上)投与しても、脂質管理目標値に到 …
た場合、病院 Bの担当医師等が受診中の患者から同意を得ていることが確認できれば、診療所A は自らが保有する診療情報の病院Bへの提供について、患者の同意が得ら…
とも、プラチナ製剤は担当医師 が患者ごとに選択し、投与は最大 4コースまでとした。なお、画像評価で疾患進行が認 められた場合に、疾患進行を示す症状が認められ…
1.1版に基づく治験担当医師 (RECISTガイドライン 1.1版に基づく治験責任医師 判定による完全奏効(CR)又は部分奏効(PR))の 結果は、31.…
1例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3 mg/kgを 2週間間隔で点滴静注したとき…
1例)を対象に、治験担当医師が選択した 治療(メトトレキサート、ドセタキセル又はセツキシマブ)を対照として本剤3 mg/kgを 2週間間隔で点滴静注したとき…
の使用については、担当医師が臨床上十分な観察期間と判断する期間。それ以外の 患者の使用については、原則として 3 ヶ月以上)投与しても、脂質管理目標値に到 …
ありとし、その結果を担当医師と共 有する。 詳細は、日本老年薬学会ウェブサイトを参照されたい。 https://www.jsgp.or.jp/i…
ていたにも関わらず担当医師に確認されなかったものであり、画像診断報告書確認体制 を作ることが提言されている。また、救急診療では緊急性の高い死につながる疾患 …
た場合には、速やかに担当医師に連絡するよう、患者を指導すること。 7) 本剤投与中に、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(Churg-Strauss症候群)があら…
とも、プラチナ製剤は担当医師 が患者ごとに選択し、投与は最大 4コースまでとした。なお、画像評価で疾患進行が認 められた場合に、疾患進行を示す症状が認められ…
とも、プラチナ製剤は担当医師 が患者ごとに選択し、投与は最大 4コースまでとした。なお、画像評価で疾患進行が認 められた場合に、疾患進行を示す症状が認められ…
.1 版に基づく治験担当医 師判定による完全奏効(CR)又は部分奏効(PR))の中間解析の結果は、31.1%(95%信 頼区間:20.8~42.9%)であっ…