らに、治療開始後3カ月経過した時点では、「痛みがほとんどなくな り、日常生活が楽になった」とお話されるほどに改善しました。 5年間悩んでおられた症状が改善さ…
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2025年3月27日
（別紙）医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書 （第5版） （PDF 2.4MB） pdf
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2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
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であり、片頭痛の病態生理 に関連する物質である。血漿CGRP濃度は片頭痛中に有意に増加し、頭痛の軽減ととも に正常に戻ることが示されている1）2）。さらに、…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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。 片頭痛の病態生理はまだ十分に解明されていないが、何らかの刺激が硬膜の血管周囲 に存在する三叉神経の軸索に作用することで、一次感覚ニューロンの活性化が起…
2024年3月21日
別添3 （PDF 4.7MB） pdf
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・放射線検査および生理検査は病室内で実施されることが望ましいが，出血，嘔吐，下痢などの症状がなく，検 査室の環境を汚染する可能性が低い場合はこの限り…
2022年7月12日
（別添9）「医療法人の附帯業務について」（平成19年3月30日医政発0330第53号）別表（抄） 【 word
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て全身持久力に関する生理機能の維持又は回復のために行う身体の運動をいう。）を行わせる施設であって、診療所が附置され、かつ、その職員、設備及び運営方法が厚生労働大…
2022年7月12日
（別添2）第69回報告書抽出ページ （PDF 2.8MB） pdf
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グの構造と胸腔の解剖生理について教育した。 ・ 胸腔ドレーン管理の経験が少ない部署で使用する患者がいる場合、特定看護師・認定看護師などに講師 を依頼し必ず学…
2022年12月13日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬ゾコーバ錠125mgの医療機関及び薬局への配分につい pdf
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問診で直前の月経終了日以降に性交渉を行っていないことを確認する。妊娠の可 能性が否定できない場合は、本剤を投与しないこと。 投与開始前に妊娠検…
2023年1月24日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg）の医療機関及び薬局への配分 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
問診で直前の月経終了日以降に性交渉を行っていないことを確認する。妊 娠の可能性が否定できない場合は、本剤を投与しないこと。 投与開始前に妊娠検…
2021年8月12日
新型コロナウイルス感染症のPCR 検査等における精度管理マニュアル(修正版) （PDF 236.8K pdf
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態または個人における生理学的/ 12 病理学的プロセス・状態に基づく、期待値、診断感度および診断特異性ならび疾 患の有病率に基づく陰性予測値および…
2021年9月14日
臨床検査技師等に関する法律施行令の一部を改正する政令等の公布について （PDF 475.1KB） pdf
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検査技師が実施可能な生理学的検査として、次に掲げる ものが追加されたこと（臨床検査技師等に関する法律施行規則第１条の２の改正） ア 運動誘発電位検査 …
2021年9月15日
最適使用推進ガイドライン ニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20 mg、オプジー pdf
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了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意する。 1型糖尿病（劇症 1型糖尿病を…
2021年9月15日
別添：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注 10 pdf
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了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、本 剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。 1型糖尿病（劇症 1型糖尿…
2021年9月14日
別添1 （PDF 382.5KB） pdf
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のため、成人とは解剖生理学的な特徴が 異なり、成人では問題とならないレベルのストレス要因（環境の温度および湿度、騒音等）でも大 きく身体へ影響を及ぼす可能性…
2021年10月2日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について pdf
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了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。 1型糖尿病（劇症 1型糖尿…
2021年10月7日
現行制度の下で実施可能な範囲におけるタスク・シフト/シェアの推進について （PDF 349.2KB） pdf
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能である。 ④ 生理学的検査を実施する際の口腔内からの喀痰等の吸引 生理学的検査を安全かつ適切に実施する上で必要となる喀痰等の吸引について は、臨床検…
2022年4月6日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB－Hig pdf
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了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。 1型糖尿病（劇症 1型糖尿…
2022年4月6日
最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注100mg） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。 1型糖尿病（劇症 1型糖尿…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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日 50 mg を月経周期 3 日目から 5 日間 投与する。効果不十分な場合は、次周期以降の用量を 1 日 100 mg に増量でき る。 …
2022年4月6日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラン (尿路上皮癌 )の作成について （PDF 9 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。 1型糖尿病（劇症 1型糖尿…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
あれば21日目）又は月経2日目か ら投与を開始し、下垂体脱感作を確認した後に卵巣刺激を開始する。本剤はヒ ト絨毛性性腺刺激ホルモン投与まで投与を継続する。 …
