(1) 緊急承認の条件 ア 医薬品(体外診断用医薬品を除く。この項、ウ及び(4)のアにおいて同じ。) の製造販売の承認の申請者が製造販売をしようとする物…
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(1) 緊急承認の条件 ア 医薬品(体外診断用医薬品を除く。この項、ウ及び(4)のアにおいて同じ。) の製造販売の承認の申請者が製造販売をしようとする物…
を取扱う施術管理者の要件の特例について (PDF 161.7KB) No.104 国(県)通知番号:薬生薬審発0221第1号国(県)通知年月日:平成31年2…
人への移行計画の認定要件の見直し等について (PDF 801.8KB) No.132 国(県)通知番号:医政発0329第36号国(県)通知年月日:平成31年…
知】 施術管理者の要件について(周知のご依頼) →(最新の通知)No.67に掲載No.50 事務連絡国(県)通知年月日:平成30年1月10日【通知】 偽…
特定医療法人の承認要件の見直し等について (PDF 53.9KB) 【別添】 別添1~4 (PDF 366.8KB) No.84 国(県)通知番号:医…
【通知】施術管理者の要件について(周知のご依頼)→(最新の通知)No.67に掲載 No.9 国(県)通知番号:医政発0614第6号国(県)通知年月日:平成2…
医療法人が満たすべき要件(社会保険診療等に係る収入金額が全収入金額の80/100を超えること)について (PDF 287.7KB) No.4 国(県)通知番…
にサービス内容や契約条件等 を直接確認していただくように。 医療機関での外国人患者とのコミュニケーションに関して、この患者が留学生であること からま…
措置も延長 ◆認定要件 ・社員総会の議決があること ・移行計画が有効かつ適正であること ・移行計画期間が3年以内であること 法人の運営が適正であること…
ります。 一定の条件を満たす中小企業者、中小企業団体等及び法人にあっては70%、個人にあっては95%が軽 減されます。詳しくはJESCO中小軽減担当(01…
のための洗浄、滅菌の条件について、医療機関に説 明すること。 5 製造販売業者は、「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基 準に関…
ることが可能な一定の要件を満たす医療機 関で使用することが重要である。 したがって、本ガイドラインでは、開発段階やこれまでに得られている医学薬学的・ 科…
とが可能な一 定の要件を満たす医療機関で使用することが重要である。 したがって、本ガイドラインでは、開発段階やこれまでに得られている医学薬学 的・科学…
ることが可能な一定の要件を満たす医療機 関で使用することが重要である。 したがって、本ガイドラインでは、開発段階やこれまでに得られている医学薬学的・ 科…
いて 消毒を行う前提となるがれきの撤去等に際して、汚泥から生じるレジオネラ菌を含む微細な水滴を多 量に吸引した場合には、レジオネラ症を発症する可能性がある…
合とした. ・施行条件として,ヘモフィルターはサイトカイン吸着型の AN69ST 膜(膜面積 1.5m2),抗凝固剤はナファモスタットを使 用した.また,…
面接指導対象医師の要件 面接指導対象医師の要件は、医業に従事する医師(病院又は診療所に勤務する医師 (医療を受ける者に対する診療を直接の目的とする業務を…
達成するなどの一定の要件を満たした企 業が「子育てサポート企業」として認定され、次世代認定マーク(く るみん)の利用が可能となる制度及び認定企業への税制措置…
達成するなどの一定の要件を満たした企業 が「子育てサポート企業」として認定され、次世代認定マーク(くるみ ん)の利用が可能となる制度及び認定企業への税制措置…
て充足すべき基 本要件基準を提供している。これらの基本要件基準は、医療機器の全ライフサイクル (Total Product Life Cycle:TPLC)…