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者と使用すべき製剤の照合を最終的に行わなかった事例について、注意喚起を行った。その 後、第18回報告書（2009年9月公表）、第25回報告書（2011年6月公…

月 No.195 照合の未実施による誤った患者への検査・処置 1 2023年 2月 No.201 シリンジポンプの単位の選択間違い 1 2023年 8月…

月 No.195 照合の未実施による誤った患者への検査・処置 1 2023年 2月 No.197 離床センサーの電源入れ忘れ 1 2023年 4月 N…

・ 発注記録との照合（GS-1コードの照合等） ・ 医薬品の容器包装など未開封であること、添付文書が同梱されていること等を確認 - 8 -…

者と使用すべき製剤の照合を最終的に行わなかった事例について、注意喚起を行った。 その後、第１８回報告書（２００９年９月公表）、第２５回報告書（２０１１年６月公…

二重チェックを行い，照 合確認するように努める。 2．RhD抗原の検査 抗 D 試薬を用いて RhD 抗原の有無を検査する。この検査が陰性の患者…

目について根拠資料と照 合する。 ・レジメンマスタ修正後は、別の薬剤 師が確認した後に使用する。 再発・類似事例の分析 【１】腫瘍用薬のレジメンの登録間…

容 易 に 照 合 す る こ と が で き 、 そ れ に よ り 特 定 の 個 人 を 識 別 す…

「オーダ不可」、照合時に「投与 不可」と表示されるシステムな ど、術前中止薬に関するシステ ム改修を検討する。 再発・類似事例の分析 【１】観血的医…

の（他の情報と容易に照合することが でき、それにより特定の個人を識別することができることとなるものを含む。） 二 個人識別符号が含まれるもの …

の（他の情報と容易に照合することが でき、それにより特定の個人を識別することができることとなるものを含む。） 二 個人識別符号が含まれるもの …

して いた薬袋との照合を行うルール であったが、焦りがあり確認を 行わなかった。 ・　 処方時の確認を徹底する。 ・　 それまでの処方薬や持参薬 と…

の事項につ いての照合を，必ずバッグごとに細心の注意を払ったうえで実施する（「輸血療法の実施 に関する指針」を参照）。 8) 非溶血性副作用 発熱…

の事項につい ての照合を，必ずバッグごとに細心の注意を払ったうえで実施する（「輸血療法の実施に 関する指針」を参照）。 8) 非溶血性副作用 発熱…

記載事項と現品とを照合し確認してください。 ⑦ 譲受（渡）証の作成は、作成者（管理薬剤師等）を選任して行ってくだ さい。 ⑧ 譲受（渡）証用紙…

もの（他の情報 と照合することにより、特定の個人を識別することができることとなる ものを含む。）をいう。以下同じ。）の漏えい、滅失又は毀損の防止その 他の…

保守点検、D. 位置照合装置に関する保守点検、E. その他に分けて点検すべき項目 を列挙する。なお、各点検項目の前に記した[始業]は始業点検、[終業]は終業点…

情 報 が 照 合 で き な い よ う 必 要 な 措 置 を 講 ず る も の と す る 。 第…

方 箋 を 照 合 確 認 書 内 容 を 説 明 し 調 剤 確認書 (医療機関 保管用) 確認書 (患…

医療情報を他の情報と照合することが禁止されている。 また、匿名加工医療情報の利活用に際して、一定の地域や団体に属する者等の本 人やその子孫以外の者にも不利…