性懸濁注射液（12 週間 隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液の 12 週間隔筋注…
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2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
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2021年8月31日
通知一覧（医務）令和2年度 No.31～60 html
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持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.45 国(県)通知番号：薬生薬審発0925第13号…
2024年9月12日
【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】 2024年8月分マンスリーレポートの件 （PDF 10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
治療を行っており 2週間後には退院できる見込みではあるが、担当医 は帰国に際し医師同行の医療搬送が必要と判断している。 そのため、この患者は自身が加入して…
2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
0 mg を 4 週間に 1 回皮下投与する。 製 造 販 売 業 者： アムジェン株式会社 3 2．本剤の特徴、作用機序 …
2021年9月15日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 503.6KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
前回の投与から 4 週間の間隔で投与する。投与は 6 回 までとする。 製 造 販 売 業 者：第一三共株式会社 3 2．本品の特徴、作用…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
組換え）として 4 週間に 1 回 225 mg を皮下投与する，又は 12 週間に 1 回 675 mg を皮下 投与する。 製 造 販 売 業 者：…
2022年12月13日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬ゾコーバ錠125mgの医療機関及び薬局への配分につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
剤の配置には数日～１週間程度かかることがあります。 14 （別添） 「新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬の医療機関及…
2023年1月13日
【新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスとの同時検査キットの流通の確保について （PDF 78. pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
定点医療機関当たりの週間報告数が１ を超えて全国的に流行入りとなり、増加傾向にあります。 先般、「季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制を…
2023年1月13日
（参考）同時流行に備えたキット発注について （PDF 150.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
ようなことは避け、一週間又は二週間分などまとめての 発注 ・可能な限りカートン単位での発注 ・近隣に同一法人の薬局が複数ある等の場合について、複数店舗…
2023年2月8日
医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書 （第2版） （PDF 1.7MB） pdf
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治療回数：週1回~2週間に1回が平均的な回数です。 治療方法と治療回数 リスクと副作用について リスク：内出血 プラセンタ注射は、注射器を用いるため、細…
2023年1月24日
医療機関における救急医療のひっ迫回避に向けた取組について （PDF 163.9KB） pdf
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とで、 準備期間一週間程度で稼働開始した。転院が必要な患者について、受入先が見つ かるまで一、二泊程度の受入れを行っている。 ・ 既存の宿泊療養施設を…
2023年1月27日
岐阜県医療通訳ボランティア斡旋事業利用規程 （PDF 237.8KB） pdf
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丙は有効期間満了日１週間前までに別記様式１により、乙に利用を申込むものとする。 （利用規程の改正） 第９条 甲及び乙は、丙に重大な影響を及ぼす場合…
2023年1月24日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ 錠125mg）の医療機関及び薬局への配分 pdf
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剤の配置には数日～１週間程度かかることがあります。 提出いただいたリストは、定期的に製造販売業者へ報告しますので、毎週月曜日 及び木曜日（祝日となる場合は…
2022年2月18日
別紙 （PDF 319.4KB） pdf
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直接の対面診療を約三週間後に受診することを確実 に担保することにより、初診からオンライン診療を行う医師は確実なフォロ ーアップを行うこととする。 …
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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kg（体重）を 2 週間間隔又は 1 回 15 mg/kg（体重）を 3 週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、患 者の状態により投与間隔は適宜延長すること。…
2022年4月6日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （PD pdf
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は少なくとも 2 週間の経過観察を行うこと。 ・ 本人及び家族の既往歴等の一般に血栓塞栓症発現リスクが高いと認められる 女性に対する本剤の投…
2022年4月6日
最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注100mg） pdf
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00 mg を 3 週間間隔又 は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3…
2022年4月6日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラン (尿路上皮癌 )の作成について （PDF 9 pdf
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40 mg を 2週間間隔又は 1回 480 mgを 4週間間隔で点滴静注する。た だし、投与期間は 12カ月間までとする。 製 造 販 売 業 者：小…
2022年4月6日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の医療機関及び薬局への配分に pdf
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登録完了まで数日～1週間程度を要することがあり ますので、ご了承ください。 ４ 本剤の所有権は、厚生労働省に帰属し、パキロビッド登録センターを通じ…
2022年4月6日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB－Hig pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週 間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 ２ページ 対象となる用法及び用量： アキシチニブ…
