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2022年11月22日

通知一覧(医務)令和4年度 No.31~60 html

向けた宿泊療養施設や休止病床の活用等について (PDF 180.5KB) PDFファイルをご覧いただくには、「Adobe(R) Reader(R)…

2021年9月17日

通知一覧(医務)令和3年度 No.31~60 html

科疾患実態調査の実施中止について (PDF 38.3KB) No.38 事務連絡国(県)通知年月日:令和3年6月9日 新型コロナウイルス感染症に係る検査に…

2021年6月28日

高濃度ポリ塩化ビフェニルが含まれるX線機器の取扱いについて (PDF 124.6KB) pdf

年(1972年)に中止され、高濃度 PCB を含むコンデンサー 等の電気機器の製造も中止されましたが、それ以前に出荷された高濃度 PCB を含むコンデ ン…

2021年9月15日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PDF pdf

。 治験薬の投与中止に至った有害事象は、プラセボ群0.7%(1/136例)及び本剤70 mg群 1.5%(2/135例)で認められた。 副作用は、プラ…

2021年9月15日

フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PD pdf

いと判断された。投与中止に至った有害事象は、両本剤 群では認められず、プラセボ群で 2 例[1.0%(片頭痛、好酸球数増加、白血球数増加)] 認められた。な…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

例)認められた。投与中止に至った有害事象は、処置後感染 1 例 (5.3%)であり、本品との因果関係は否定された。 …

2024年3月21日

別添3 (PDF 4.7MB) pdf

9 年 3 月現在,中断中).また,2018 年度からは企業主導治験(Japic CTI-183872)も開始されている.  SFTS ウイルス(SFTS…

2022年12月23日

FortiOSに関する脆弱性情報への対応について(注意喚起) (PDF 3.9MB) pdf

ける患者ケアの提供を中断させてきた経緯がある。これら のインシデントは、診断及び治療介入の遅延、誤診断又は不適切な治療介入等の発生に より、患者危害に至る可…

2023年1月24日

医療機関における救急医療のひっ迫回避に向けた取組について (PDF 163.9KB) pdf

休床としている病床(休止 病床)についても可能な限り活用いただくことについて、管内の医療機関に対し、改め ての協力を要請すること。 (注)病床確保料…

2021年12月21日

医療法第5条の2に基づく医師少数区域等で勤務した医師を認定する制度のご案内について (PDF 415 pdf

娠・出産等による 中断は可)とするが、 9年以上経過した場合は、断続的な勤務の積算も可。 ※2 認定の対象となるのは、2020年度以降の勤務とする。(臨床研…

2022年2月18日

別添 (PDF 137.8KB) pdf

た後又は治療が長期間中断した後に再度同一疾患について診 察する場合も、「初診」に含みます。なお、診療報酬において「初診料」の算定上の取扱いが定めら れていま…

2022年2月18日

別紙 (PDF 319.4KB) pdf

かにオンライン診療を中断し、対面による診療に切り 替えることが求められる。 また、医師は患者の医療情報が漏洩することや改ざんされることのないよう、 情報…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

合には、本薬の投与を中断 し、少なくとも 4 日間は性交を控えるよう指導すること。 ・ 本人及び家族の既往歴等の一般に血栓塞栓症発現リスクが高いと認められ…

2022年4月6日

最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注100mg) pdf

には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…

2022年4月6日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-Hig pdf

には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…

2022年4月6日

(参考)パキロビッド投与前チェックシート (PDF 1.4MB) pdf

慮し、授乳の継続又は中止を検 討してください。 裏面もご確認ください。 中等度の腎機能障害患者に対しては、 ニルマトレルビル錠1回1錠(ニルマトレルビル…

2022年4月6日

「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf

は、 本薬の投与を中断し、少なく とも 4 日間は性交を控えるよ う指導すること。 ・ 本人及び家族の既往歴等の一 般に血栓塞栓症発現リスクが 高…

2022年4月6日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラン (尿路上皮癌 )の作成について (PDF 9 pdf

には、本剤の休薬又は中止、及び副腎皮質ホ ルモン剤の投与等を考慮すること。なお、副腎皮質ホルモンの投与により副作 用の改善が認められない場合には、副腎皮質ホ…

2022年4月6日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行につ pdf

オンライン服薬指導を中止した上で、対面 による服薬指導を促す旨(情報通信環境の障害等によりオンライン服薬指導 を行うことが困難になる場合を含む。)を説明する…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

場合には本剤の投与を中止 すること。 3.一般名:フルダラビンリン酸エステル 販売名:フルダラ静注用 50 mg 会社名:サノフィ株式会社 …

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