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2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

による治 療を優先し,ミコナゾール(ゲル剤・注射剤・錠剤)を投与しないこと。  医療関係者の皆様には,あらためて電子添文の記載を確認し,適正使用に努めるよう…

2025年1月15日

家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 (PDF 2.8MB) pdf

レクトメール,ファクシミリ等によるものを含む。)及び口頭による広 告その他の表示(電話によるものを含む。) 三 ポスター,看板(プラカード及び建物又は電車…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mg を Q6W 又は 10 mg/kg(体重)を 2 週間間隔(以下「Q…

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mgを Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)を…

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を Q3W、400 mgを 6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は 10 mg/kg(体重)…

2023年6月30日

ペムブロリズマブ (遺伝子組換え)製剤 の最適使用推進ガイドライ ン( 原発性縦隔大細胞型 B細胞リ pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤200 mgをQ3W、 400 mgを6週間間隔(以下「Q6W」という。)又は10 mg/kg(体重)を2週間…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の改正について (PDF 380.4KB) pdf

話番号及びファク シミリ番号、電子メールアドレス、営業日、開店時間、開店時間以外で相談 できる時間、健康サポート薬局である旨の表示の有無、地域連携薬局の認定…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について (PDF 627.4KB) pdf

電話番号及びファクシミリ番号 連絡が可能な電話番号及びファクシミリ番号を記載する。また、夜間・休日に連 絡が可能な電話番号及びファクシミリ番号を備えてい…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 480 mgを 4週間間 隔で投与又は既承認の用法・用量等で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結…

2022年5月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 292.9KB pdf

動態モデルを利用したシミュレー ションにより、本剤 480 mg を 4 週間間隔で投与し た際の本剤の血清中濃度が検討された。その結果、 9ページ 【用…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 3 mg/kg(体 重)又は 240 mgを 2週間間隔で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 3 mg/kg(体 重)又は 240 mgを 2週間間隔で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 3 mg/kg(体 重)又は 240 mgを 2週間間隔で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結 …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 3 mg/kg又は 240 mg を 2 週間間隔で投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結果、本剤…

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