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2023年6月12日

ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたって の留意事項について (PDF 529.6KB) pdf

mgを開始用量とし、初回投与2週後 に1回3,000~3,600mg、以降8週ごとに1回3,000~3,600mgを 点滴静注する。 〈非典型溶血性尿毒症…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

投与施設 ① 初回投与~6か月まで (1)の患者に対して初回投与する際には、以下のア~ウを満たす施設で対応すること。 また、初回投与後6か月までは、…

2022年5月27日

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細 pdf

静注す る。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、2回 目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 化学療法未治療の PD-L1 陽性の切除不能…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 mg) pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、 2回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 化学療法未治療の PD-L1 陽性の切除不能…

2022年10月11日

参考10・11 (PDF 804.2KB) pdf

5%点)、Cmax:初回投与 後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清中濃 度、Cm…

2023年3月29日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 272.0KB pdf

初回投与から最終投与後 30 日以内に発現又は 増悪した事象)は本剤併用( NIVO/Chemo)群 165/176例(93.8%)、対…

2022年10月11日

参考8・9 (PDF 1.5MB) pdf

5%点)、Cmax:初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清 中濃度、Cm…

2022年12月15日

改正ゾコーバ錠の医療機関及び薬局への配分について (PDF 1.2MB) pdf

とも 72時間以内に初回投 与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確認す ること。また、本剤で治療中に…

2023年1月17日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の医療機関及び薬局への配分に pdf

72時間以 内に初回投与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確 認すること。また、本剤で治療中に新た…

2022年10月11日

参考3・4・5 (PDF 1.2MB) pdf

5%点)、Cmax:初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清 中濃度、Cm…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 mg) pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良 好であれば、2回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 製 造 販 売 業 者:中外製薬株式会社 …

2023年3月8日

ゾコーバ錠の医療機関及び薬局への配分について (PDF 1.2MB) pdf

72時間以 内に初回投与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確 認すること。また、本剤で治療中に新た…

2022年12月7日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の 医療機関及び薬局への配分 pdf

とも 72時間以内に初回投 与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確認す ること。また、本剤で治療中に…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 mg) pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良 好であれば、2回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 製 造 販 売 業 者:中外製薬株式会社 …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注840 mg)~ pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容 性が良好であれば、2 回目以降の投与時間は 30 分間まで短縮で きる。 製 造 販 売 業 者:中外製薬株式会社 …

2021年6月28日

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について (PDF 49 pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容性 が良好であれば、2 回目以降の投与時間は 30 分間まで短縮できる。 製 造 販 売 業 者:中外製薬株式…

2021年6月28日

アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)の作成及び最適使用推進ガイ pdf

点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良 好であれば、2回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 製 造 販 売 業 者:中外製薬株式会社 3 …

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

5%点)、Cmax:初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清 中濃度、Cm…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

5%点)、Cmax:初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg:初回投与後の平均血清中濃度、Cmin:初回投与後(サイクル 2 投与前)の最低血清 中濃度、Cm…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

) 300mg 初回投与後, 2週,6週 に投与 ↓ 中止 間質性肺疾患 投与開始日 投与42日後 (投与終了日) 終了21日後 終了2…

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