mgを開始用量とし、初回投与2週後 に1回3,000～3,600mg、以降8週ごとに1回3,000～3,600mgを 点滴静注する。 〈非典型溶血性尿毒症…
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2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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2021年6月30日
一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について （PDF 917 pdf
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はじめて購入する方（初回購入の方）へのアンケート回答数：3131 件 （1 年目：1794 件、2 年目：1337 件） 購入履歴がある方へのアンケ…
2023年12月25日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 923.1K pdf
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開始から CRS の初回発現までの期間の 中央値（範囲）は、それぞれ 1.0 日（1～12 日）、 2.0 日（1～19 日）及び 1.0 日（1～14 日…
2023年10月16日
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf
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伝子組換え）として初回に 600 mgを皮下投与し、その後は 1 回 300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピ…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
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20標的薬を含む 初回治療の化学療法に難治性又は再発した自家 HSCT 非適応のアグレッシブ B 細胞性 NHL 患者を 対象に、本品の有効性及び安全性を…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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*2：セツキシマブ（初回400 mg/m2、2回目以降250 mg/m2）、シスプラチン100 mg/m2又はカ ルボプラチン AUC 5（mg・min/mL…
2023年3月16日
トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラ イン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚 pdf
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遺伝子組換え）として初回に600 mgを皮 下投与し、その後は1回300 mgを2週間隔で皮下投与する。 製 造 販 売 業 者：レオファーマ株式会社 …
2025年1月16日
医薬品安全性情報No.415 （PDF 2.0MB） pdf
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，単剤療法において，初回から１日50mgで開始された ことから，適正使用とは認められなかった。 ラモトリギンに関する不適正使用について ラモトリギンにつ…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：テセントリク点滴静注1200 mg） pdf
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点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、 2回目以降の投与時間は 30分間まで短縮できる。 化学療法未治療の PD-L1 陽性の切除不能…
2021年6月28日
一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について （PDF 1.6MB） pdf
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調査にお いては、初回購入者に対して避妊目的で使用できない旨を説明していない店舗が 20％を越えていることが報告されています。 一般用ＬＨ検査薬の適正使…
2022年10月11日
参考3・4・5 （PDF 1.2MB） pdf
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5%点）、Cmax：初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg：初回投与後の平均血清中濃度、Cmin：初回投与後（サイクル 2 投与前）の最低血清 中濃度、Cm…
2022年12月15日
改正ゾコーバ錠の医療機関及び薬局への配分について （PDF 1.2MB） pdf
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とも 72時間以内に初回投 与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確認す ること。また、本剤で治療中に…
2023年1月17日
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の医療機関及び薬局への配分に pdf
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72時間以 内に初回投与すること。 6) 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中の全ての薬剤を確 認すること。また、本剤で治療中に新た…
2022年12月7日
ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
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遺伝子組換え）として初回に 240 mgを皮下投与し、以降は 1カ月間隔で 120 mgを皮下投与す る。 製 造 販 売 業 者：日本イーライリリー株…
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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セツキシマブ： 初回は 400 mg/m2、2回目以降は 250 mg/m2を 1週間間隔で投与した。 8 図 1 PFSの Kapla…
2022年12月7日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
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mg/4週群 初回は本剤 675 mg 注）、以降は本剤 225 mgを 4週間に 1回、12週間（計 3回）皮下投与 本剤 675 mg/12週群…
2023年1月17日
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正につ pdf
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は表 1) 初回は負荷用量600mgを皮下注射 2) 皮膚炎部位に対してmedium potencyのTCS（トリアムシノロンアセトニド0.1%クリ…
2022年12月7日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正について pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追跡調査期とさ…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf
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週間間隔、Cmax：初回投与後の最高血清中濃度、Cmind14：初回投与後14 日目における最低血清中濃度、Cavgd14：初回投与後14日目までの平均血清中…
2022年10月11日
参考6・7 （PDF 1.3MB） pdf
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5%点）、Cmax：初回投 与後の最高血清中濃度、Cavg：初回投与後の平均血清中濃度、Cmin：初回投与後（サイクル 2 投与前）の最低血清 中濃度、Cm…
