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よって定められ、厚生労働省告示に示されることから、その告示により確認し、把 握すること。 また、「小容量」製品の数量については、改正薬機法施行規則第 1…

ついては、追って厚生労働省告示において 示されることから、成分及び数量に係る事項については追ってお知らせする予定で す。 ＜別添＞ …

成 26 年厚生 労働省告示第 252 号）により、当該医薬品に含有する有効成分が指定されてい ます。 今般、これらの成分を含む総合感冒薬等においても、…

働省令」、「厚生 労働省告示」にはどのようなものがありますか？ ...................... 5 問１－３ 今まで出された「毒物及び劇物取…

品（平成 21年厚生労働省告示第 25号。以下「平成 21年告 示」という。）において指定しているところです。 今般、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及…

る件」（令和２年厚生労働省告示第７号。以下「改正告示」という。）が令 和２年１月 16日に告示されます。 当該医薬品が要指導医薬品から第一類医薬品に移行す…

る件」（令和３年厚生労働省告示第 385号。以下「経過措置告示」という。）が 令和３年 11月８日に告示され、令和３年 11 月９日より適用されます。 …

医薬品（令和８年厚生労働省告示第 32 号）が本日公布され、令和８年５月 １日から適用されることとなりました。つきましては、下記の事項について御了 知の上、…

平 成 26年厚生労働省告示第 252号)により指定されていますが、その対象につい て、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施 …

ついては、追って厚生労働省告示において 示すものであること。 ２ 新薬機法第 36条の 11第３項に規定する数量について 新薬機法第 36 条の…

する件（令和５年厚生労働省告示第 34 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含む要…

る告示（令和７年厚生労働省告示第 324 号）がそれぞれ令和７年 10 月 31 日、 同年 11 月 28 日、本日 12 月 26 日に公布され、一部の規…

」（令和７年 厚生労働省告示第 282 号）により「レボノルゲストレル」に係る規定を改正し ていますが、その解釈を下記のとおり示しますので、御了知いただくと…

数量」（令和８年厚生労働省告 示第 33 号）が本日告示され、令和８年５月１日から適用することとしました。 つきましては、下記の事項について御了知の上、貴…

件 （令和７年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これにより…

件 （令和７年厚生労働省告示第 239号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年９月 12日 に告示され、令和７年９月 13日より適用されます。これにより…

する件（令和５年厚生労働省告示第 99 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含む要…

する件（令和３年厚生労働省告示第 418号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含む要…

（平成 31年厚生労働省告示第 231号。以下「改正告示」という。）が平成 31年４月 15日に告示され、同日から適用されます。 改正告示の内容について…

する件（令和４年厚生労働省告示第 194 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含む…