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臣によって定められ、厚生労働省告示に示されることから、その告示により確認し、把 握すること。 また、「小容量」製品の数量については、改正薬機法施行規則第…

量については、追って厚生労働省告示において 示されることから、成分及び数量に係る事項については追ってお知らせする予定で す。 ＜別添＞…

分については、追って厚生労働省告示において 示すものであること。 ２ 新薬機法第 36条の 11第３項に規定する数量について 新薬機法第 36 …

る件」（令和７年 厚生労働省告示第 282 号）により「レボノルゲストレル」に係る規定を改正し ていますが、その解釈を下記のとおり示しますので、御了知いただ…

部外品（平成 21年厚生労働省告示第 25号。以下「平成 21年告 示」という。）において指定しているところです。 今般、「医薬品、医療機器等の品質、有効…

「厚生労働省令」、「厚生 労働省告示」にはどのようなものがありますか？ ...................... 5 問１－３ 今まで出された「毒物及…

正する件」（令和３年厚生労働省告示第 385号。以下「経過措置告示」という。）が 令和３年 11月８日に告示され、令和３年 11 月９日より適用されます。…

する医薬品（令和８年厚生労働省告示第 32 号）が本日公布され、令和８年５月 １日から適用されることとなりました。つきましては、下記の事項について御了 知の…

」（平 成 26年厚生労働省告示第 252号)により指定されていますが、その対象につい て、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律…

する件（令和５年厚生労働省告示第 34 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…

関する告示（令和７年厚生労働省告示第 324 号）がそれぞれ令和７年 10 月 31 日、 同年 11 月 28 日、本日 12 月 26 日に公布され、一部…

する件 （令和７年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これに…

する件 （令和７年厚生労働省告示第 239号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年９月 12日 に告示され、令和７年９月 13日より適用されます。これに…

める数量」（令和８年厚生労働省告 示第 33 号）が本日告示され、令和８年５月１日から適用することとしました。 つきましては、下記の事項について御了知の上…

準」 （平成17年厚生労働省告示第122号）等の所要の改正を行い、許認可等において医療機器の サイバーセキュリティ対応を確認することができる体制の構築を進め…

する件（令和５年厚生労働省告示第 99 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…

する件（令和３年厚生労働省告示第 418号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…

件 （平成 31年厚生労働省告示第 231号。以下「改正告示」という。）が平成 31年４月 15日に告示され、同日から適用されます。 改正告示の内容につ…

第２項に基づく 厚生労働省告示第 264号（令和２年７月 17日公布）） １ 概要 ○ 厚生労働省では、特定非常災害の被害者の権利利益の保全等…

する件（令和４年厚生労働省告示第 194 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を…