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部外品（平成 21年厚生労働省告示第 25号。以下「平成 21年告 示」という。）において指定しているところです。 今般、「医薬品、医療機器等の品質、有効…

「厚生労働省令」、「厚生 労働省告示」にはどのようなものがありますか？ ...................... 5 問１－３ 今まで出された「毒物及…

する件 （令和７年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これに…

する件 （令和７年厚生労働省告示第 239号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年９月 12日 に告示され、令和７年９月 13日より適用されます。これに…

正する件」（令和３年厚生労働省告示第 385号。以下「経過措置告示」という。）が 令和３年 11月８日に告示され、令和３年 11 月９日より適用されます。…

」（平 成 26年厚生労働省告示第 252号)により指定されていますが、その対象につい て、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律…

する件（令和４年厚生労働省告示第 287 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を…

する件（令和５年厚生労働省告示第 34 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…

基準（平成 15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策…

基準（平成 15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策…

改正する件（令和５年厚生労働省告示第 327 号。以下「改正告示」という。）が本 日告示されました。 当該医薬品が要指導医薬品から第１類医薬品に移行するこ…

医療機器の基準 厚生労働省告示第 122 号 平成 17 年 3 月 29 日 改正平成 29 年 5 月 26 日 一般的要求事項 …

改正する件（令和４年厚生労働省告示第 322号。以下「改正告示」という。）が本 日告示されました。 当該医薬品が要指導医薬品から第１類医薬品に移行すること…

準」 （平成17年厚生労働省告示第122号）等の所要の改正を行い、許認可等において医療機器の サイバーセキュリティ対応を確認することができる体制の構築を進め…

する件（令和５年厚生労働省告示第 99 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…

正する件」（令和６年厚生労働省告示第361号）が令 和６年12月９日に告示されました。 これに伴い、「一般用医薬品の区分リストについて」（平成19年３月3…

改正する件（令和５年厚生労働省告示第 11 号。以下「改正告示」という。）が本 日告示されました。 当該医薬品が要指導医薬品から第１類医薬品に移行すること…

る件」 （令和６年厚生労働省告示第 364号。以下「経過措置告示」という。）が令和６年 12月 10日 に告示され、同日より適用されます。これにより、医薬品…

る件」 （令和６年厚生労働省告示第 348号。以下「経過措置告示」という。）が令和６年 11月 29日 に告示され、令和６年 11月 30日より適用されます…

する件（令和３年厚生労働省告示第 418号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…