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臣によって定められ、厚生労働省告示に示されることから、その告示により確認し、把 握すること。 また、「小容量」製品の数量については、改正薬機法施行規則第…

分については、追って厚生労働省告示において 示すものであること。 ２ 新薬機法第 36条の 11第３項に規定する数量について 新薬機法第 36 …

量については、追って厚生労働省告示において 示されることから、成分及び数量に係る事項については追ってお知らせする予定で す。 ＜別添＞…

部外品（平成 21年厚生労働省告示第 25号。以下「平成 21年告 示」という。）において指定しているところです。 今般、「医薬品、医療機器等の品質、有効…

る件」（令和７年 厚生労働省告示第 282 号）により「レボノルゲストレル」に係る規定を改正し ていますが、その解釈を下記のとおり示しますので、御了知いただ…

「厚生労働省令」、「厚生 労働省告示」にはどのようなものがありますか？ ...................... 5 問１－３ 今まで出された「毒物及…

正する件」（令和３年厚生労働省告示第 385号。以下「経過措置告示」という。）が 令和３年 11月８日に告示され、令和３年 11 月９日より適用されます。…

関する告示（令和７年厚生労働省告示第 324 号）がそれぞれ令和７年 10 月 31 日、 同年 11 月 28 日、本日 12 月 26 日に公布され、一部…

」（平 成 26年厚生労働省告示第 252号)により指定されていますが、その対象につい て、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律…

する件（令和４年厚生労働省告示第 194 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を…

件 （平成 31年厚生労働省告示第 231号。以下「改正告示」という。）が平成 31年４月 15日に告示され、同日から適用されます。 改正告示の内容につ…

第２項に基づく 厚生労働省告示第 264号（令和２年７月 17日公布）） １ 概要 ○ 厚生労働省では、特定非常災害の被害者の権利利益の保全等…

する件（令和４年厚生労働省告示第 287 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を…

する件（令和５年厚生労働省告示第 34 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を含…

する件 （令和７年厚生労働省告示第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これに…

する件 （令和７年厚生労働省告示第 239号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年９月 12日 に告示され、令和７年９月 13日より適用されます。これに…

する件（令和５年厚生労働省告示第 252 号）が本日告示され、別表の医薬品が要 指導医薬品として指定されましたので、お知らせします。 別表の医薬品を…

基準（平成 15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策…

基準（平成 15 年厚生労働省告示第 210 号。以下「基準」とい う。）第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等の方法等については、献血者等の 安全対策…

改正する件（令和５年厚生労働省告示第 269 号。以下「改正告示」という。）が本 日告示されました。 当該医薬品が要指導医薬品から第１類医薬品に移行するこ…