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2026年2月2日

【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 (PDF 2.3MB) pdf

等の確認 明らかな大人 18歳以上18歳未満 若い年齢層 販売せず 販売実施 申し送り対応の実施 ①濫用のおそれがあるものと薬剤師等が判断し、販売を…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

用法・用量 通常、成人には、チルゼパチドとして週1回5mgを維持用量とし、皮下注射する。ただし、 週1回2.5mgから開始し、4週間投与した後、週1回5mg…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

画策定の促進 ○ 成人の医薬品の承認申請者に対して、小児用医薬品開発の計画策定を 努力義務として課すとともに、再審査期間の上限を12年に引き上げる。 2.…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

間の延長に加え、 成人用の医薬品の開発時に任意で策定された小児用医薬品の開発計画につ いて PMDA の確認を受けられる仕組みを導入するなど、小児用医薬品の…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

肝炎、E型肝炎、エルシニア感染症及び 性器クラミジア感染症、淋菌感染症、性器ヘルペス、尖圭コンジロー マ等の梅毒以外の性感染症の既往がある場合は治癒後6月が…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

肝炎、E型肝炎、エルシニア感染症及び 性器クラミジア感染症、淋菌感染症、性器ヘルペス、尖圭コンジロー マ等の梅毒以外の性感染症の既往がある場合は治癒後6月が…

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

併用において、通常、成人に はニボルマブ(遺伝子組換え)として、1 回 80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニボルマブ(遺伝子組換…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人にはアキシチニブとして 1回 5 mgを 1日 2回経口投与する。 なお、患者の状態により適宜増減するが、1回 10 mg 1日 2回…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

る。 ・処方見直しにあたっては、生活習慣の改善、環境調整、ケアの工夫などの非薬物的対 応への切り替えも含めて検討する。(→各論編 p.5 を参照) …

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 …

2024年10月22日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について. ( pdf

用法及び用量:通常、成人には、ペムブロリズマブ(遺 伝子組換え)として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間 隔で 30…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

用法及び用量:通常、成人にはドナネマブ(遺伝子組換え)として1回 700 mg を 4 週間隔で3回、その後は1回 1400 mg を4週間隔で、少なくとも …

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

書抜粋) 通常、成人にはモスネツズマブ(遺伝子組換え)として、21 日間 を 1 サイクルとし、1 サイクル目は 1 日目に 1 mg、8 日目に 2 m…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

ずる結果について、未成年 者、成年被後見人、被保佐人及び被補助人が判断できる能力を有していないなどの場合 は、親権者や法定代理人等から同意を得る必要がある。…

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