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2026年2月2日

【260130通知_別添1】日本薬剤師会作成文書 (PDF 1.7MB) pdf

「処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知につ いて」(令和4年8月5日、薬生発 0805 第 23 号 厚生労働省医薬・生活衛 生局長通知)及び…

2026年2月2日

【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 (PDF 1.4MB) pdf

条の2関係) 医療用医薬品(体外診断用医薬品及び新薬機法第 14 条の2の2の2第1項 の規定により条件及び期限を付したものを除く。)であって、有効成分…

2024年3月13日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.61~90|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

能登半島地震における医療用麻薬の移動の取扱いについて 事務連絡 令和6年1月4日 令和6年能登半島地震における医療用麻薬の移動の取扱いについて (PDF …

2024年5月23日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.121~150|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

No.136 医療用解熱鎮痛薬等の在庫逼迫に伴う協力依頼 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和5年1月13日 医療用解熱鎮痛薬等の在庫逼迫に伴う協力…

2026年1月28日

緊急避妊薬のスイッチOTC化に伴う関係機関への協力依頼について (PDF 2.6MB) pdf

ては、平成 28年に医療用から要指導・一 般用への転用に関する評価検討会議においてスイッチ OTC 化の要望を受理した ことを踏まえ、平成 29年より同会議…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

1年未満の新医薬品(医療用医薬品)を 「新規収載医薬品」として、報告件数の多かったものを報告書・年報の「Ⅱ章 集計報告 【4】 販売名に関する集計」に掲載…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

適切な販売の回避 医療用医薬品との重複 19 84 医療用医薬品との相互作用 11 現病歴・既往歴 22 アレルギー・患者の体質 3 受診勧奨 14…

2023年11月9日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.31~60|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

) No.46 医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口について 事務連絡 令和5年9月29日 医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口につい…

2026年1月13日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等につ pdf

条の2関係) 医療用医薬品(体外診断用医薬品及び新薬機法第 14 条の2の2の2第1項 の規定により条件及び期限を付したものを除く。)であって、有効成分…

2022年3月24日

通知一覧(薬務)令和3年度 No.91~120|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

リン塩化物を含有する医療用医薬品、要指導・一般用医薬品、医薬部外品及び化粧品の取扱いについて (PDF 111.6KB) No118 通知番号:事務連絡 …

2022年6月29日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.1~30|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて」に関するQ&Aについて (PDF 291.5KB) No24 通知番号:事務連絡 通知年月日…

2022年9月9日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.31~60|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知について 通知番号:薬生発0805第23号 通知年月日:令和4年8月5日 処方箋医薬品以外の医療用医薬…

2022年12月28日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.91~120|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

時期流行下の薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年12月9日 同時期流行下の薬局での医療用抗原検査キットの…

2025年10月21日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働 pdf

四条第一項に規定する医療用医 薬品」とは、医療用医薬品として承認された医薬品を指すこと。 2.「レボノルゲストレル」のみを有効成分として含有する医薬…

2025年12月8日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf

品の製造販売業者は、医療用医薬品(体外診断 用医薬品及び改正後薬機法第 14 条の2の2の2第1項の規定により条件及 び期限を付したものを除く。)であって、…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

化、品質の確保された医療用医薬品 等の供給、ドラッグ・ラグやドラッグ・ロス解消に向けた創薬環境・規制 環境の整備、薬局機能・薬剤師業務のあり方の見直し及び医…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

、②品質の確保された医療用医薬品等の供給、③ドラッグ・ラグやドラッグ・ロス解消に向けた創薬環 境・規制環境の整備、④薬局機能・薬剤師業務のあり方の見直し及び医…

2025年2月14日

抗インフルエンザウイルス薬の適正な使用と発注について(協力依頼) (PDF 82.3KB) pdf

いこと。 なお、医療用医薬品の供給状況については、厚生労働省のウェブサイトにお いて参照可能であること。 https://www.mhlw.go.jp…

2025年2月14日

(別紙)新旧対照表 (PDF 81.5KB) pdf

、 医薬部外品及び医療用具の特殊性に則し、かつ公序良俗を本旨とした広 告論理の基盤に立ち、公共の福祉と生理衛生の向上に寄与するとともに 適正なる効能、効果…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

課宛) 医療用医薬品 医薬品安全性情報報告書 ☆医薬品医療機器法に基づいた報告制度です。 記入前に裏面の「報告に際してのご注意」をお読みくださ…

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