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2021年8月12日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 610.3KB) pdf

化 学療法 シクロホスファミド(無水物として)500 mg/m2 を 1 日 1 回 2 日間点滴静注及びフルダラビンリ ン酸エステル 30 mg/…

2022年9月9日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 669.5KB) pdf

化学療法 1) シクロホスファミド(無水物として)250 mg/m2 を 1 日 1 回 3 日間点滴静注及びフルダラビンリン 酸エステル 25 mg…

2023年8月3日

新たに 薬事・食品衛生審議会 において 公知申請に関する 事前評価 を受けた 医薬品の 適応外使用に pdf

1. 一般名:シクロホスファミド水和物 販売名:注射用エンドキサン 100 mg、同 500 mg 会社名:塩野義製薬株式会社 追記され…

2022年12月22日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 757.2KB pdf

0 mg/m2以下のシク ロホスファミド等)を使用することとされ、LD 化 学療法の開始日より 7 日前までに完了することと された。 (1)前処置の…

2023年12月25日

イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 923.1K pdf

LD 化学療法 シクロホスファミド300 mg/m2及びフルダラビン30 mg/m2をいずれも 1 日 1 回、3 日間点滴静脈内投与 した。ま…

2021年6月28日

チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 444.1KB) pdf

除去化学療法 シクロホスファミド水和物 500 mg/m2を 1 日 1 回 2 日間点滴静注 及びフルダラビンリン酸エステル 30 mg/m2を 1 …

2022年12月22日

アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 889.4K pdf

要とされた。 ・シクロホスファミド(無水物として)(500 mg/m2 を 1 日 1 回、計 3 日点滴静注)、及びフルダラビン リン酸エステル(30…

2022年4月28日

イデカブタゲンビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 444.5KB) pdf

療法を行う。 シクロホスファミド(無水物換算)として 300mg/m2を 1 日 1 回 3 日間点滴静注及びフル ダラビンリン酸エステルとして 30m…

2021年8月12日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 431.3KB) pdf

3 日間点滴静注及びシクロホスファ ミド(無水物換算)として 300 mg/m2を 1 日 1 回 3 日間点滴静注する。なお、患者の状態 (腎機能障害等)…

2021年8月12日

アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 432.5KB) pdf

学療法を行う。 シクロホスファミド(無水物として)500 mg/m2 を 1 日 1 回 3 日間点滴静注及びフル ダラビンリン酸エステル 30 mg/m…

2022年10月11日

ペムブロリズマブ(悪性黒色腫、乳癌、子宮頸癌他)最適使用推進ガイドライン通知 (PDF 1.2MB) pdf

エピルビシン塩酸塩+シクロホスファ ミド水和物(以下、「AC又は EC」という。)4サイク ルとの併用で本剤 200 mg 又はプラセボを Q3W で 4 …

2022年10月11日

参考8・9 (PDF 1.5MB) pdf

ピルビシン塩酸塩+シクロホスファミド水和物(以下、「AC 又は EC」という。)4 サイクルとの併用で本剤 200 mg 又はプラセボを Q3W で 4 回…