いわゆるマウスピース等の取り扱いについて 歯科医療の用に供する補てつ物等については、通常、患者を直接診療してい る病院又は診療所内…
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2021年8月31日
通知一覧（医務）令和元年度（平成31年度） No.61～91 html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
【通知】 いわゆるマウスピース等の取り扱いについて （PDF 55.8KB） No.65 国（県）通知番号：医政歯発1225第1号国（県）通知年月日：令和…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
CGRP）に結合するマウス前駆体由来のヒト化免疫グロブリン G（IgG）2Δa/kappa モノクローナル抗体である。 片頭痛の病態生理はまだ十分に解明さ…
2023年12月25日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 923.1K pdf
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、抗ヒト BCMA マウス抗体由来の単鎖可変フラグメント、ヒト CD8αヒンジ及び膜貫通ドメイン並びに 4-1BB 及び CD3ζの細胞内シグナル伝達ドメイン…
2024年3月21日
別添3 （PDF 4.7MB） pdf
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FTS ウイルス感染マウスにおいて有効性が示されている．ファビピラビルはリ バビリンより有効性が高い薬剤と考えられる．リバビリンは中国において広く使用された時…
2023年6月12日
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について （PDF 529.6KB） pdf
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試験に基づく情報 マウスの胚・胎児発生試験（60mg/kgを器官形成期に静脈内投 与）において、網膜形成異常が認められた4)。 16.薬物動態 16.1…
2022年9月9日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 669.5KB） pdf
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9を特異的に認識するマウス由来scFv、ヒトCD8 αヒンジ及び膜貫通ドメイン、並びに細胞内シグナル伝達ドメインであるCD3-ζ及び 4-1BBから構成され…
2022年10月5日
参考：20201215 診療報酬上の臨時的な取扱いについて（その31） （PDF 98.9KB） pdf
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ッチ・タッチパネル・マウス・キーボードなどは定期的に 70～95％アルコールか 0.05％ 次亜塩素酸ナトリウムを用いて清拭消毒し、特に小児が触れる可能性が高…
2022年12月7日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）の一部改正につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
RP）に結合す るマウス前駆体由来のヒト化免疫グロブリン G （IgG）2Δa/kappa モノクローナル抗体である。 アジョビ皮下注 225 m…
2022年12月22日
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 889.4K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
を特異的に認識するマウス由来 scFv、ヒト CD28 （細胞外ドメインの一部、膜貫通ドメイン及び細胞内ドメインの一部）、並びに細胞内シグ ナル伝達ドメイ…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
を特異的に認識するマウス由来 scFv、ヒト IgG4 ヒンジ ドメイン、ヒト CD28 膜貫通ドメイン、並びに細胞内シグナルドメインであるヒト 4-1BB…
2021年6月28日
合同酒精株式会社（清水工場）（発酵アルコール95%1級（特定アルコール）） （PDF 336.0KB pdf
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なく、ラットあるいはマウスの90日間反復経口ばく露試験の場合、ガイダンス値範囲をかなり上回る高用量で肝臓への影響として脂肪変性が 報告されている。 発がん性…
2021年6月28日
サントリースピリッツ株式会社（サントリーエタノール95） （PDF 639.4KB） pdf
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」とした。すなわち、マウスおよびラットを用いた経口投与（マウ スの場合はさらに腹腔内投与）による優性致死試験において陽性結果（SIDS（2005）、IARC …
2021年6月28日
宝酒造株式会社（エタノール(95%発酵アルコール、添加用アルコール95%)） （PDF 283.2K pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
らす。 ラット及びマウスにおける優勢致死試験において陽性結果があるものの、極めて高用量での 治験であり、再現性も認められておらず、変異原性試験においても陰性…
2021年6月28日
【別添2】毒物に指定するもの （PDF 603.3KB） pdf
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（㎎/㎏） ﾏｳｽ 2,460 急性経皮毒性 ＬＤ５０（mg/㎏） 知見なし 急性吸入毒性 ＬC５０（㎎/L（4ｈ…
2021年6月28日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について （PDF pdf
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） v-raf マウス肉腫ウィルス癌遺伝子産物ホモロ ４ページ ③海外第Ⅲ相試験（CA209066 試験）1） v-raf マウス肉腫ウィル…
2021年6月28日
参考2：最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、オプ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
1） v-rafマウス肉腫ウィルス癌遺伝子産物ホモログ B1（以下、「BRAF」という。） V600 変異のない化学療法未治療の根治切除不能なⅢ期/Ⅳ期又…
2021年6月28日
参考2：最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20mg、オプ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
1） v-rafマウス肉腫ウィルス癌遺伝子産物ホモログ B1（以下、「BRAF」という。） V600 変異のない化学療法未治療の根治切除不能なⅢ期/Ⅳ期又…
2021年6月28日
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について （PDF 840.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
.6mg 本剤は、マウス骨髄腫由来細胞を用いて製造される。製造工程におい て、培地成分としてウシの血清由来成分（アルブミン）及びウシの胎 仔由来成分（血清…
2021年6月28日
参考2 ニボルマブ（悪性黒色腫） （PDF 455.7KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
）1） v-rafマウス肉腫ウィルス癌遺伝子産物ホモログ B1（以下、「BRAF」という。） V600 変異のない化学療法未治療の根治切除不能なⅢ期/Ⅳ期又…
