を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試 験が日本及び韓国の 67 施設で実施された。 4 週間のスクリーニング期(ベースライン)に続く 12 週間…
ここから本文です。 |
を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試 験が日本及び韓国の 67 施設で実施された。 4 週間のスクリーニング期(ベースライン)に続く 12 週間…
プラセボ対照無作為化二重盲 検並行群間比較試験が実施された。 本試験は、二重盲検投与期(投与 16 週まで)及び非盲検延 長投与期(投与 16週以降、本…
標 記 部 分 に 二 重 傍 線 を 付 し た 規 定 以 下 こ の 条 に お い て 対 象 規 定 と い う 。 は 改 正 前 欄 に 掲 げ…
も取り扱われるため、二重に報告する必要はない。 # α=ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの/β=ワクチンと症状名との因果関係が認められないもの/γ…
を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験 が国内45施設で実施された。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲…
られる。 (1)二重脅迫 暗号化したデータを復旧するための身代金要求に加え、暗号化する前にデー タを窃取し、窃取したデータの一部をインターネットに公開…
られる。 (1)二重脅迫 暗号化したデータを復旧するための身代金要求に加え、暗号化する前にデー タを窃取し、窃取したデータの一部をインターネットに公開…
を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試 験が日本及び韓国の 67施設で実施された。 4 週間のスクリーニング期(ベースライン)に続く 12 週間が…
を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験が国内 40 施設で実施 された。 約 1カ月間のベースライン測定期間に続く 6カ月間が二重盲検投与期間、…
られる。 (1)二重脅迫 暗号化したデータを復旧するための身代金要求に加え、暗号化する前にデー タを窃取し、窃取したデータの一部をインターネットに公開…
転記ミスの防止には、二 重チェックを含めた手順の標準作業書への記載と遵守が必要である。 【偽陰性を防止するための留意点】 ・測定前プロセス:患…
2)同一患者の二重チェック 同一患者からの異なる時点での 2検体で,二重チェックを行う必要がある。 3)同一検体の二重チェック 同一検…
部 分 に 二 重 傍 線 を 付 し た 規 定 ( 以 下 「 対 象 規 定 」 と い う 。 )…
を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験が国内 40 施設で実施 された。 約 1カ月間のベースライン測定期間に続く 6カ月間が二重盲検投与期間、…
を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験 が国内45施設で実施された。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲…
用 X 線診断装置、二重エネルギー骨 X 線吸収測定 一体型装置、超音波診断装置 類型4 遠隔医療を可能とする勤務時間短縮用設備等 ○医師が遠…
セボ対照無 作為化二重盲検比較試験が国内外 277 施設で実施された。 本試験は導入期間(詳細なスクリーニング期間の前に随時)、詳細なスクリーニング期間(…
証するための無作為化二重盲検エゼチミブ対照並行群間比較試 験が実施された。 4週間以上有効用量未満のスタチンで治療を受けている又はス タチンによる治療を…
ステムに、ある機能を二重に持つ構成も起こり得る。特に、レポート表示機 能は、レポート作成機能と合わせて提供されるのが通常であるが、これとは別に、文書の統合ビュ…
)*3 を対照とした二重盲検試験で検討され た。主要評価項目は OS及び PFSとされ、本剤+CCRT群はプラセ ボ+CCRT 群と比較して OS 及び P…