)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
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)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
ド又はゲムシタビンの併用投与 [化学療法群、287 例]と比較する第Ⅲ相試験を 実施した。中間解析の結果、EGFR 遺伝子変異陽 性又は ALK融合遺伝子…
を含む化学療 法の併用投与を対照として、本剤とベバシズマブ 及びプラチナ製剤を含む化学療法との併用投与 (以下、「NIVO/BV/Chemo」という。)の…
はカルボプラチン)の併用投与(本剤併用群)*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与(化学療 法群)*2を対照とした二重…
)及びプラチナ製剤の併用投与(化学療法群)*2を対照として、5-FUとプラチナ製 剤の併用下で本剤投与(本剤併用投与群)*3及び本剤 200 mgを 3週間間…
剤とアキシチニブとの併用投与(以下「本剤/アキシチニブ」という。) *3 の有効性及び安全性が検討された。主要評価項目は全生存期間(以下「OS」という。) …
ド」 という。)の併用投与[本剤併用群、292 例]*1の 有効性及び安全性を、プラチナ製剤(カルボプラ (③ 追加) …
後の小線源治療)との併用 投与の有効性が示されている。 ④ 下記に該当する本剤の投与及び使用方法については、本剤の 有効性が確立されておらず、本剤の投与…
群、400例])との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学 療法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え)[C群、400例]) と比較す…
を含む化学療 法の併用投与を対照として、本剤とプラチナ製剤 を 含 む 化 学 療 法 と の 併 用 投 与 ( 以 下 、 「NIVO/Chemo」と…
剤とアキシチニブとの併用投与(以下「本剤/アキシチニブ」という。) *3 の有効性及び安全性が検討された。主要評価項目は全生存期間(以下「OS」という。) …
群、400例])との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学 療法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え)[C群、400例]) と比較す…
400例]) との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学療 法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズ マブ(遺伝子組換え)[C群、400例])と比較す…
剤を含む化学療法との併用投 与(以下、「NIVO/IPI/Chemo」という。)*1群 361例、 対照群 358 例)を対象に、プラチナ製剤を含む化学 …
剤を含む化学療法との併用投与(以下、「NIVO/IPI/Chemo」という。)*1群361例、 対照群358例)を対象に、プラチナ製剤を含む化学療法の併用投与…
群、400例])との併用投与の有効性及び安全性を、併用化学 療法(カルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズマブ(遺伝子組換え)[C群、400例]) と比較す…
他の抗悪性腫瘍剤との併用投与は下記の 患者において有効性が示されている。 カルボプラチン、パクリタキセル及びベバシズ マブ(遺伝子組換え)との併用投与:…
製剤を含む化学療法の併用投与を対照として、本剤とベバシズ マブ及びプラチナ製剤を含む化学療法との併用投与(以下、「NIVO/BV/Chemo」という。) の…
はカルボプラチン)の併用投与(本剤併用群)*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与(化学療 法群)*2を対照とした二重…
はカルボプラチン)の併用投与(本剤併用群)*1の 有効性及び安全性が、プラセボ、ペメトレキセド及びプラチナ製剤の併用投与(化学療 法群)*2を対照とした二重…