本品の初回投与日から最長 5 年間とされた。 本試験に登録された 157 例(CIS 併発ありコホート 107 例、乳頭状病変のみコホート 50 例…
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本品の初回投与日から最長 5 年間とされた。 本試験に登録された 157 例(CIS 併発ありコホート 107 例、乳頭状病変のみコホート 50 例…
添付文書で推奨される最長期間のいずれか短い方の期間使用しても、疾患をコントロ ール(例:IGAスコア 2以下)できない、又はADに対する全身性治療で効果不十分…
終了後の保証期間内(最長12か月)での安全使用の確認 のための立会い ② 医療機器の故障修理後の動作確認等のための立会い ③ 医療機器の保…
で実施された。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追…
スクリーニング期間(最長7 週間)、76 週間の二重盲検投与期間、78 週間の継続投与期間、最長 44 週間の追跡調査期間か ら構成された。二重盲検投与期間…
案における業務停止の最長期 間は約 120 日であるが、行政処分を受けた企業においては、業務停止期間 終了後であっても違反後2年間は国内未承認医薬品・原薬の…
付文書で推奨される最長投与期間、毎日使用しても寛解 の達成及び維持、若しくは疾患活動性が低い状態(IGAス コア 2以下)を達成できないことと定義された。…
で実施された。 最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追…
(据置期間) 最長 30 年 (最長3年) 最長 39 年( ※ ) (最長3年) 無担保貸付 500 万円まで 3,000 万円まで …
文書で推奨されている最長投与期間のいずれか短い方の期間使用し ても寛解又は低疾患活動性〔IGAスコア2以下〕を達成・維持できていない又は全身療法の 治療歴が…
等に従事した場合に、最長2年まで(段階実施で 実務経験の期間を2年とする間は最長1年まで)実務経験の期間として算入す ることを認め、残りの1年以上は施術所に…
最短 2日 2日 最長 657日 277日 2016年 0 10 20 30 40 50 2017年 2016年 0 50 100 1…
温度の上下限、輸送の最長期間、包装及び 輸送容器のバリデーションの状況に基づいて行うこと。 9.3.3 輸送の容器には、取扱いと保管の要求事項につ…
ついて、携帯電話から最長で 3cm 程度の離隔距離で影響を受けることがあったことから、以下の通り取 り扱うことが適切である。 なお、PHS 端末については…
定期的に変更させる(最長でも2 ヶ月以内) c. 二要素以上の認証の場合、英数字、記号を混在させた8 文字以上の推定困難な文字列。ただし他の認証要素として必要…
定期的に変更させる(最長でも2 ヶ月以内) c. 二要素以上の認証の場合、英数字、記号を混在させた8 文字以上の推定困難な文字列。ただし他の認証要素として必要…
週間間隔で点滴静注(最長 12 カ月間)したときの有効性及び安全性を検討した。 主要評価項目である無病生存期間(中央値[95%信 頼区間])は、本剤群で …
最短 1 3 2 最長 876 523 267 2018年 2017年 2016年 中央値 245 209 146 平均 275.5 222.1 145…
厚さになった時点から最長妊娠 12 週まで 投与する。 ・ 本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。 ・ 本剤投与により予想…
厚さになった時点から最長妊娠 12 週まで 投与する。 ・ 本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。 ・ 本剤投与により予想…