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2021年6月28日

セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF 71.3KB) pdf

mgを1 日1回、空腹時に経口投与する。」は「セリチニブ 450mg を1日1回、食後に経口 投与する。」に改めたこと(別紙の新旧対照表参照)。 2.…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

1回 40 mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の 状態により適宜減量する。 腎細胞癌に関するヤーボイ点滴静注液 50 mg(一般名:イピリムマ…

2021年9月15日

最適使用推進ガイドライン ニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジー pdf

1回 40 mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の 状態により適宜減量する。 腎細胞癌に関するヤーボイ点滴静注液 50 mg(一般名:イピリムマ…

2021年6月28日

ALP・LD の測定法変更を行うにあたってのご連絡とお願い(一般社団法人 日本臨床化学会) (PDF pdf

た結果を図2に示す。空腹時に採血 した検体を A・AB 型と B・O 型の2グループに分けて JSCC 法と IFCC 法の相関 を確認すると図3のようにな…

2021年6月28日

アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 521.8K pdf

、 ③耐糖能異常(空腹時血糖値 126 mg/dL未満、75グラム糖負 荷 2時間値が 140~199 mg/dL))を有する non-FH患者 ・ 血…

2021年6月28日

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 327.8K pdf

な選択基準) ・空腹時 LDL-C 値が 100 mg/dL 以上 5 ・空腹時トリグリセリドが 400 mg/dL 以下 ・心血管…

2021年9月15日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の一部改正について (PDF 1 pdf

1回 40 mgを空腹時に経口投与する。なお、 患者の状態により適宜減量する。 腎細胞癌に関するヤーボイ点滴静注液 50 mg(一 般名:イピリ…

2021年6月28日

別添1-3 成年後見制度における診断書作成の手引・本人情報シート作成の手引 (PDF 1.0MB) pdf

→ ごく単純な意思(空腹である,眠いなど)は伝えることはできる ものの,それ以外の意思については伝えることができない場合 □ できない →…

2021年6月28日

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 349.7K pdf

な選択基準) ・空腹時 LDL-C値が 100 mg/dL以上 ・空腹時トリグリセリドが 400 mg/dL以下 ・心血管リスクが高い(次のいずれか…

2021年6月28日

「アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」の一部訂正について pdf

性)、③耐糖能異常(空腹時血 糖値 126 mg/dL未満、75グラム糖負荷 2時間値が 140 mg/dL以上、200 mg/dL未満)) を有する no…

2021年6月28日

エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF 535.0K pdf

な選択基準) ・空腹時 LDL-C 値が 100 mg/dL 以上 ・空腹時トリグリセリドが 400 mg/dL 以下 ・心血管リスクが高い(次のい…

2022年8月9日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (P pdf

度とする。また、 空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 <参考> アセトアミノフェンの効能・効果は、これまで各種疾患・症状名の記 載が多岐…

2021年6月28日

研究報告書 (PDF 803.2KB) pdf

の検査の場合、採血を空腹時に行う必要はない旨の説明をするとともに、診療予約時間の1時 間前に採血を行うよう指示したが、原告らがこれに納得しないことから、医師を…

2021年6月28日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第22 回報告書 (PDF 5.2MB) pdf

た。処方箋には「早朝空腹時多めの水で内服、30分は横にならない」と 記載されていた。添付文書には、「服用後少なくとも60分は横にならず、飲食(水を除く)及び他…