です。 【調査期間】 令和8年7月6日(月)~令和8年8月21日(金) 【回答方法】 別紙回答要領に基づき、G-MIS 上で回答。 …
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です。 【調査期間】 令和8年7月6日(月)~令和8年8月21日(金) 【回答方法】 別紙回答要領に基づき、G-MIS 上で回答。 …
特定用途医薬品に係る調 査期間については4年以上6年未満とされているところ、当該規定を削除した こと。当該改正に伴い、特定用途医薬品に係る調査期間は承認申請…
特定用途医薬品に係る調 査期間については4年以上6年未満とされているところ、当該規定を削除した こと。当該改正に伴い、特定用途医薬品に係る調査期間は承認申請…
売業者 承認年月日 調査期間(予定) タダラフィル シアリス エスエス製薬株式会社 令和8年5月 20 日 安全性等に関する製造販 売後調査期間(3年) …
長 44 週間の追跡調査期間か ら構成された。二重盲検投与期間中は、プラセボ又は本剤 1400 mg(ただし、最初の3回は 700 mg)を4週間に1回静脈…
議会の意見を聴いて、調査期間を、その承認のあっ た日後 12 年を超えない範囲内において延長することができるものとする こと。(第 14 条の4第3項関係)…
売業者 承認年月日 調査期間(予定) ロキソプロフェンナト リウム水和物/ブロム ヘキシン塩酸塩/クレ マスチンフマル酸塩/ ジヒドロコデインリン …
売業者 承認年月日 調査期間(予定) ポリカルボフィルカル シウム ギュラック 小林製薬株式会社 令和4年9月 16 日 安全性等に関する製造販 売…
売の承認のあった日後調査期間を経過しているものを除く。) と有効成分、分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められる医薬品であっ て、調査義務が…
実施している市販直後調査期間において、同意取得がなされた 後に「本剤投与後に妊娠していることが判明した症例」が2例集積された。このうち本 剤投与と妊娠判明ま…
です。 【調査期間】 令和5年1月 27 日(金)~2月 17 日(金) 【回答方法】 別紙回答要領に基づき、G-MIS 上にて回答…
売業者 承認年月日 調査期間(予定) オルリスタット アライ 大正製薬株式会社 令和5年2月 17 日 再審査期間(8年)
売業者 承認年月日 調査期間(予定) オキシコナゾール硝酸 塩 オキナゾール L600 田辺三菱製薬株式会社 令和5年3月 27 日 安全性等に関する…
クス株式会社) 調査期間 1 年目(平成 28 年 11 月 15 日~平成 29 年 11 月 14 日) 2 年目(平成 29 年 11 月 15 …
・病院薬剤師は、調査期間中に服用薬剤が2剤以上減少したポリファーマシー事例を対象に、患者 の同意を得たうえで、対象患者の入院中の処方内容や変更点などについ…
専門誌・学会誌 調査期間中にモニターが閲覧した医学専門誌・学会誌を調査対象とした。調査対象となる 専門誌・学会誌については、調査開始前に、モニター医療機関…
状況等について調査(調査期間は令和2年11月~令和3年2月) (主な調査項目) ①従事者の区別状況 ② 要指導 医薬品の販売方法(本人確認、薬剤師に…
売業者 承認年月日 調査期間(予定) 販売開始日 セイヨウトチノキ種子 エキス ベルフェミン ゼリア新薬工業株式会社 令和2年 11月 30日 再審査…
売業者 承認年月日 調査期間(予定) イトプリド塩酸塩 イラクナ 小林製薬株式会社 令和3年 12月 27日 安全性等に関する製造販 売後調査期間(3年)
は、病原体ごとの遡及調査期間を明示するとともに、主として供血者か ら判明した感染事例についての日本赤十字社における遡及調査手順を示したものであ り、医療機関…