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2025年12月23日

(別添)重複投薬等アラートの取扱い.pdf (PDF 309.4KB) pdf

の薬剤情報等の閲覧の同意を取得するよう努めること。 ※閲覧同意が取得できず、重複投薬等アラートが確認された場合には、口頭等での同意の取得に努める。 疑義照会…

2025年12月23日

電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について (PDF 106.1KB) pdf

剤情報等の閲覧の同意を取得するよう努めること。 また、顔認証付きカードリーダーで過去の薬剤情報等の閲覧の同 意が選択されなかった際に、重複投薬等チェ…

2025年9月24日

緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について (PDF 210.2K pdf

た場合には、需要者の同意を得た上で、ワンストップ支援セ ンター等の関係機関を紹介することが望ましいが、同意を得ることができ ない場合には、必要な連絡先を整理…

2025年10月8日

02_別紙2_医療機関向けアンケート (Word 32.1KB) word

って、提供についてご同意いただいたものとさせていただきます。 ご協力ありがとうございました。

2025年10月8日

01_医療機関向け調査依頼 (PDF 236.8KB) pdf

ます。 【同意について】 ・上記の趣旨をご理解いただき、ご担当者様が把握している範囲で構いませんので、ご回答をお願 いします。 ・本調査…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

No.166 患者が同意した術式と異なる手術の実施 1 2020年 9月 No.168 酸素ボンベの開栓の未確認 1 2020年 11月 No.169 持…

2025年10月30日

急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について (PD pdf

との間で予め合意されている場合においては、所在する都道府県薬剤師会で 管理し、都道府県医師会へ共有される「緊急避妊薬販売薬局等名簿」に掲載 されてい…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

2)治験参加のために同意説明文書を提出し、患者と 1週間に 10時間以上連絡を取れる状態にあり、患者の 試験来院に付き添うことができる又は指定した時間に電話で…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

供に当たっては本人の同意を得ることを原則としており、死 者の情報は原則として個人情報とならないことから、法及び本ガイダンスの対象とはな らない。しかし、患者…

2025年1月16日

(別添1)新旧対照表 (PDF 180.7KB) pdf

取得時における本人の同意について】 医療機関の受付等で診療を希望する患者は、傷病の回復等を目的とし ている。一方、医療機関等は、患者の傷病の回復等を目的と…

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

を 十分に説明し、同意を得てから投与すること。 ・重度のサイトカイン放出症候群があらわれることがある。また、 血球貪食性リンパ組織球症があらわれることが…

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

を十分 に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 ・重度のサイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、特 に治療初期は入院管理等の適切な体制下…

2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

ず、医師・歯科医師の同意がなければ変更して調剤してはならない (違反への罰則あり)等とされていることから、処方箋を発行した医師・歯科医師 と調剤した薬剤師の…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

義 Q3 本人の同意 Q4 個人情報を研究に利用する場合の取扱い Q5 個人情報に関する相談体制 Q6 その他 【各論】 Q1 利…

2025年1月15日

(別添1)新旧対照表新旧対照表 (PDF 104.7KB) pdf

あらかじめ 本人の同意を得る必要があります。 一方で、医療機関の受付等で診療を希望する患者は、傷病の回復等を 目的としており、医療機関は患者の傷病の回復…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

危険性を十分説明し、同意を得 てから投与すること。 ③ 主な副作用のマネジメントについて  間質性肺疾患があらわれることがあるので、本剤の投与にあた…

2025年1月15日

【別添】大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備に関 pdf

有 者 の 同 意 書 、 賃 貸 借 契 約 書 の 写 し そ の 他 の 免 許 を 受 け よ う…

2025年2月6日

「持分あり医療法人」から「持分なし医療法人」への移行と 認定医療法人制度の活用に関する調査 調査票 pdf

①出資者間の合意形成のため期間が必要であるため ●合意形成に至るまでに必要な期間(年数)の見込みをご教示ください。 ⇒ 回答時点から、あと…

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

、製造販売業者 の同意が得られた場合には、登録認証機関が行う実地調査に PMDA が同行し て、登録認証機関に対して、実地調査の質の確認や助言を行う立会検査…

2025年3月6日

【別添1】別記様式1~3 (Word 41.0KB) word

斡旋事業」利用規定に同意のうえ、利用を申込み・変更を届け出ます。 令和  年  月  日 ( 医 療 機 関 名 等 )            …

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