郵送による提出 詳細は以下のページをご覧ください。 郵送による手続き オンラインによる提出 詳細は以下のページをご覧ください。 オンラインによる手続…
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更 内 容 事 項 変 更 前 変 更 後 ( 法 人 に あ つ て は ) 薬 事 に 関 す る 業 務 に 責 任 を 有…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 調剤及び調剤された薬剤の販売又は授与の…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別 紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 調剤及び調剤された薬剤の販売又は…
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬事に関す…
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確認項目 1 研修の受講対象者 継続的研修について、一般用医薬品の販売に従事するすべての登録販売者を研修の受講対象とし…
にあつては、名称欄に品目の名称、所在地欄に承認番号又は認証番号を記載 すること。 7 登録外国製造業者又は認定外国製造業者にあつては、外国語により申請者の…
更 内 容 事 項 変 更 前 変 更 後 変 更 年 月 日 備 考 上記により、許可証の書換え交付を申請します。 …
にあつては、名称欄に品目の名称、所在地欄に承認番号又は認証番号を記載すること。 7 登録外国製造業者又は認定外国製造業者にあつては、外国語により申請者の住所及…
下記事項のとおり使用していることを証します。 雇 者 氏名 住所 勤務する 薬局、店舗 又は配置販売業 名称 …
更 内 容 事 項 変 更 前 変 更 後 変 更 年 月 日 備 考 (注意) 1 用紙の大きさは、A4 とすること。…
下記事項のとおり使用していることを証します。 雇 者 氏名 住所 勤務する 薬局、店舗 又は配置販売業 名…
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 変更年月日 備考 上記により、許可証の書換え交付を申請します。 年 月 …