ないこととしており、外部研修機関の届出等の研修の取扱いについては、「登 録販売者に対する研修の実施に係る取扱いについて」(令和4年3月29日付け薬生総 発0…
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ないこととしており、外部研修機関の届出等の研修の取扱いについては、「登 録販売者に対する研修の実施に係る取扱いについて」(令和4年3月29日付け薬生総 発0…
研修の受講(受講した外部研修(追加的な研修を含む。)の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさは、A4とする。 2 字は、墨、インク等を用…
4.研修の受講(外部研修(追加的な研修を含む。)の受講実績がある場合にあっては、受講した外部研修 の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用…
研修の受講(受講した外部研修(追加的な研修を含む。)の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさは、A4とする。 2 字は、墨、インク等を用…
4.研修の受講(外部研修(追加的な研修を含む。)の受講実績がある場合にあっては、受講した外部研修 の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用…
又は業務経験及 び外部研修の受講実績があることが望ましい。 3 関連通知 改正省令を踏まえ、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確 …
研修の受講(受講した外部研修(追加的な研修を含む。)の年月日及び概要を記載) (注意) 1 用紙の大きさは、A4とする。 2 字は、墨、インク等を用…
第 2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第 1 種医療機器、第 2 種医療機器、第 3 種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若し くは薬局製造販売医薬品…
第 2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第 1種 医療機器、第 2 種医療機器、第 3 種医療機器若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、 医薬品、医薬部外品、…
外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売 業にあつては法第12条第1項又は法第23条の2第1項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、再 生医…
等の確保の観点から、外部の研修実施機関が行う研修を継続的に受講す ることが重要である。 さらに、下記2のとおり、責任役員に対して忌憚なく意見を述べることが…
2 種医薬品、医薬部外品、化粧品、第 1 種医療機器、 第 2 種医療機器、第 3 種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬 …
第 2種医薬品、医薬部外品、化粧品、第 1 種医療機器、第 2 種医療機器、第 3 種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若し くは薬局製造販売医薬品…
外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販 売業にあつては法第 12条第 1項又は法第 23 条の 2 第 1 項に掲げる許可の種類のうち該当する…