県様式第11 登記事項証明書(申請者が法人である場合) 6か月以内に発行されたもの 法人の目的に、薬局・医薬品の販売等に関する業務の記載が必要 …
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県様式第14 登記事項証明書(申請者が法人の場合) 6か月以内に発行されたのもの 法人の目的に、薬局・医薬品の販売等に関する業務の記載が必要 …
製造しようとする品目の一覧表 品目の一覧表には承認を受けようとする薬局製剤の販売名を明記。(薬局ごとに異なる販売名とすること。) 提出部…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に 「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 申請者の欠格条項の(1)欄から(…
更 内 容 事 項 変 更 前 変 更 後 ( 法 人 に あ つ て は ) 薬 事 に 関 す る 業 務 に 責 任…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に 「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 管理者又は責任技術者の資格欄には…
区域 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 医薬品の販売又は授与を行う体制の概要欄…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 管理者又は責任技術者の資格欄には、管理…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 申請者の欠格条項の(1)欄から(7)欄…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別 紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 医薬品の販売又は授与を行う体制の…
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬事に関す…
更 内 容 事 項 変 更 前 変 更 後 ( 法 人 に あ つ て は ) 薬 事 に 関 す る 業 務 に 責 任 を 有…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 調剤及び調剤された薬剤の販売又は授与の…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別 紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 調剤及び調剤された薬剤の販売又は…
製造しようとする品目の一覧表 一覧表は下記の承認を要しない品目のうち、製造販売を行うものの一覧表を添付すること。 ※以下の9品目については、製造販売を行…
薬局製剤製造販売承認事項の軽微な変更の届出 ページ番号1010407 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字…
薬局製剤製造販売品目廃止の届出 ページ番号1010406 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …
販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) ページ番号1010403 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな…
薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 ページ番号1010408 更新日 令和6年4月1日 印刷大きな文字で印刷 …