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薬品販売業者等の自主点検表（別紙1）及び研修受講対象者一覧（別紙2）、又は研修終了証の写し 申請書に関する医師の診断書（精神の機能の障害により業務を適切に行う…

構造設備規則に定める試験検査に必要な器具とその数量を明示した書類 施行規則第12条第1項の試験検査機関を利用して試験検査を行う場合は、はかり(感量1mgの…

、書類審査および立入検査を実施します。時間を要しますので、許可希望日から一か月半より前（休日等除く）までには申請手続きを行ってください。 ※正式な申請手続きの…

薬品販売業者等の自主点検表（別紙1）及び研修受講対象者一覧（別紙2）、又は研修終了証の写し 申請者にかかる医師の診断書（精神の機能の障害により業務を適正に行う…

、書類審査および立入検査を実施します。時間を要しますので、許可希望日から一か月半前（休日等除く）までには申請手続きを行ってください。 ※正式な申請手続きの前に…

し 毒物劇物取扱者試験合格者（第3号）：試験合格証の写し 提出部数 正本1部 提出期限 変更後、30日以内提出方法 郵送による提出 詳…

【毒物劇物取扱者試験合格者の場合】毒物劇物取扱者試験合格証の写し ただし、原本照合を行いますので、原本もお持ちください。 なお、合格した試験の種類によっ…

【毒物劇物取扱者試験合格者の場合】合格証の写し ただし、原本照合を行いますので、原本もお持ちください。 なお、合格した試験の種類によっては毒物劇物取扱責…

し 毒物劇物取扱者試験合格者（第3号）：試験合格証の写し 提出部数 正本1部 提出期限 設置後、30日以内　※新規の場合は毒物劇物業務上取…

） また、保守点検、修理その他の管理に専門的な知識、技能を必要とする医療機器として、「特定保守管理医療機器」が指定されています。2　医療機器の種類と許可等…

薬品販売業者等の自主点検表 確認項目 １　研修の受講対象者 継続的研修について、一般用医薬品の販売に従事するす…

ついて （１）試験の実施方法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の 確保等に関する法律施行規則（昭和36年厚生省令第１号。以下「施 行規則」と…

の修了に当た り、試験、レポートその他の方法により、研修参加者の追加的研修内容 の習得を確認し、修了証等を研修参加者に対し交付することで、修了認 定を適切…

研修の実施に係る自主点検の結果につ いて厚生労働大臣に報告すること。 （２）一般用医薬品販売業者等は、各研修実施機関の行う研修の内容を確認した上 で、業…

薬品販売業者等の自主点検表 確認項目 １　研修の受講対象者 継続的研修について、一般用医薬品の販売に従事するす…

３ 自主点検 一般用医薬品の販売に従事する全ての登録販売者に対してⅡの研修実施機 関が実施する研修を受講させていること等を別紙１及び別紙２によ…

般従事者（登録販売者試験合格者・配置販売業一般従事者） □その他（　　　　　　　　　　　　　　　） 勤務日及び 勤　務　時　間 （注意） 　１…

般従事者（登録販売者試験合格者・配置販売業一般従事者） □その他（ ） 勤 務 日 及 び 勤 務 時 間 …

付書類 通知該当頁 check か か り つ け 薬 局 の 基 本 的 機 能 Ⅰ. 当該薬局の業務…

　　　） 試験検査に必要な設備及び器具（薬局製剤製造業） 器　　具　　名 個数 器　　具　　名 個数 器　　具　　名 個数 （イ）顕微鏡、ルーペ又…