囲とは、規則第47条各号に示す事項以外の変更をいい、薬局製剤製造販売承認については、 販売名の変更が想定される。 提出部数 正本1部 提出期限 変更…
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囲とは、規則第47条各号に示す事項以外の変更をいい、薬局製剤製造販売承認については、 販売名の変更が想定される。 提出部数 正本1部 提出期限 変更…
5条の11の3第2項各号、第147条の11の3第2項各号又は第 149条の16第2項各号に定める事項について変更が生じた際は、その変更が 生じた日から30日…
、 次 の 各 号 に 掲 げ る 事 項 に 応 じ 当 該 各 号 に 定 め る と お り と す…
11号)第1条の3各号に規定する薬事に関する法令(薬剤師法、覚醒剤取締法及び大麻取締法を含む。) をいう。以下同じ。 (別添) 2 …
第11号)第1条の3各号に規定す る薬事に関する法令 Q1 薬機法の規定と本ガイドラインの関係を教えて欲しい。 A1 本ガイドライン…
3 第16条第1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から30日以内にこの更新申請書を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載すること…
第 16条第 1項各号に掲げる事項について変更のあつた日から 30日以内にこの更新申請書 を提出する場合は、当該変更のあつた事項について、変更内容欄に記載す…
条の 50第 1項の各号のいずれに 該当するかを記載すること。 5 総括製造販売責任者の氏名、住所及び資格欄には、総括製造販売責任者補佐薬剤師を置く場合 …
37条の50第1項の各号のいずれに該当するかを記載すること。 5 総括製造販売責任者の氏名、住所及び資格欄には、総括製造販売責任者補佐薬剤師を置く場合にあつて…
第 3 項までの各号のいずれに該当するかを、医薬品又は体外診断用医薬品の総括製造販売責任者の 変更の場合は、変更後の総括製造販売責任者が薬剤師であるときは…
37条の50第1項の各号のいずれに該当するかを記載すること。 5 総括製造販売責任者の氏名、住所及び資格欄には、総括製造販売責任者補佐薬剤師を置く場合にあつて…
37条の50第1項の各号のいずれに該当するかを記載するこ と。 5 総括製造販売責任者の氏名、住所及び資格欄には、総括製造販売責任者補佐薬剤師を置く場合 …
1項から第3項までの各号又は第137条の8各号のいずれに該当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないと…
項から第 3項までの各号又は第 137条の 8各号のいずれに該 当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することが…
1項から第3項までの各号又は第137条の8各号のいずれに該当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないと…
項から第 3項までの各号又は第 137条の 8各号のいずれに該 当するかを記載すること。 6 製造所の構造設備の概要欄にその記載事項の全てを記載することが…
1項から第3項までの各号のいずれに該当するかを、医薬品又は体外診断用医薬品の総括製造販売責任者の変更の場合は、変更後の総括製造販売責任者が薬剤師であるときは薬剤…
9条の 19第 1項各号に掲げる事項 (2) 配置販売業者にあつては、第 159条の 21第 1項各号に掲げる事項 (3) 卸売販売業者にあつては、第 …
は、第174条第1項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出する時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から(7)…
174 条第 1 項各号に掲げる事項のうち、この更新申請書を提出す る時までに変更のあつた事項について、記載すること。 6 申請者の欠格事項の(1)欄から…